Monitor /a Clínico

Neolpharma; Ciudad de México; Presencial; MXN 240 000 - 320 000; Tempo integral

Vantagens oferecidas por esta oferta de emprego

Servicio de comedor Subsidiado

Fondo de ahorro

Vales de despensa

Resumo da oferta

Neolpharma busca MONITOR/A CLÍNICO para verificar la calidad de datos en protocolos de investigación clínica en la Ciudad de México. Requisitos: licenciatura en ciencias de la salud, química, farmacología o afín, con al menos 2 años como monitor clínico y 2 años en manejo o preparación de fármacos y control de calidad.

Ofrecemos sueldo competitivo, contrato directo, horario de lunes a viernes y prestaciones de ley, con comedor subsidiado y fondo de ahorro.

Qualificações

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, Química, Farmacología o afín.
• Experiencia mínima de 2 años como monitor clínico.
• Experiencia mínima de 2 años como farmacéutico en manejo/preparación de fármaco y control de calidad.

Responsabilidades

• Vigilar el cumplimiento de los protocolos de investigación mediante relaciones institucionales.
• Recopilar y revisar la documentación reglamentaria para inicio, mantenimiento y cierre del estudio.
• Seguir el plan de monitoreo y supervisar monitoreo físico o remoto.
• Evaluar centros y equipos de investigación.
• Manejar el fármaco de investigación.
• Cerrar estudios de investigación.

Conhecimentos

Monitor clínico

Comunicación efectiva

Gestión de calidad

Formação académica

Licenciatura en Ciencias de la Salud

Química

Farmacología

Descrição da oferta de emprego

Grupo Farmacéutico al Sur de la Ciudad de México,Buscamos tu talento como: MONITOR/A CLÍNICOObjetivo del puesto: Verificar la calidad de datos en apego a protocolos de investigación clínicaRequisitos:Licenciatura en Ciencias de la Salud, Química, Farmacología, o afín.Conocimientos:Monitor clínico: Mínimo 2 años desarrollando actividades de investigación clínica.Farmacéutico: Mínimo 2 años en actividades como el manejo o preparación de fármaco y evaluación de calidad.Responsabilidades:Vigilar del desempeño y cumplimiento de los protocolos asignados mediante el desarrollo de relaciones sólidas en la organización para garantizar las fases de la prueba.Recopilar y revisar la documentación reglamentaria requerida para el inicio, al mantenimiento y cierre del estudio, a través de varias visitas de control de calidad si delegado por otros roles y capacitado adecuadamente.Funciones:Seguimiento al plan de monitoreoMonitorear físico o vía remotaRecopilar documentación reglamentariaEvaluar los centros y equipos de investigaciónManejar el fármaco de investigaciónCerrar estudios de investigaciónOfrecemos:Sueldo Competitivo:horario: Lunes a viernes 8:00 am. a 5:00pm o de 9:00am a 6:00pmContrato directo con la empresa.Prestaciones de Ley y Prestaciones Superiores como:Servicio de comedor Subsidiado, Fondo de ahorro, Vales de despensaCuentas con la experiencia, postúlate y te contactamos de inmediato¡¡