INSPECTOR DE CONTROL DE PROCESOS

Pisa; Región Centro; Presencial; MXN 167.000 - 234.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Grupo PiSA busca asegurar el control de procesos de preparación de mezclas estériles, garantizando la calidad conforme a las normas vigentes. Se busca promover mejoras continuas y cumplir con el sistema de gestión de calidad.

Se valora experiencia en manufactura y calidad farmacéutica, conocimiento de NOM y Lean Manufacturing. Se ofrece un puesto presencial en Guadalajara, con enfoque en cumplimiento y control de documentos.

Formación

• Procesos de manufactura y calidad. 6 meses.
• Monitoreo y control de procesos de manufactura. 6 meses
• Conocimientos de microbiología.
• Conocimiento de NOM (249,059,072,137.073,240,220) y legislación sanitaria.
• Control estadístico de calidad, Lean Manufacturing, etc.

Responsabilidades

• Seguir de forma continua el control de los procesos, asegurando el cumplimiento de los procedimientos, políticas y objetivos establecidos.
• Comprobar que los procesos de Manufactura, Almacén, Distribución y Mantenimiento se lleven a cabo en cumplimiento con las BPPME y BPD.
• Manipular el material en cuarentena en SAP. (Responsabilidad exclusiva del centro de mezclas Guadalajara).

Conocimientos

Microbiología

Control de calidad

Lean Manufacturing

Procesos de manufactura

Educación

Carrera Técnica en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico-Biológicas

Herramientas

SAP

Descripción del empleo

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Vive tu propósito y marca la diferencia con Grupo PiSA.

Con más de 80 años de historia, Grupo PiSA es una empresa 100% mexicana comprometida con la salud y el bienestar de millones de personas, tanto en México como a nivel internacional. Nuestro crecimiento refleja el esfuerzo, la pasión y la dedicación de un equipo enfocado en la excelencia.

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Tipo de colaborador

Objetivo del puesto

Asegurar el control de procesos de preparación de mezclas estériles para garantizar la calidad de los productos en apego al sistema de gestión de calidad y la normativa vigente aplicable, fomentando la mejora continua.

Responsabilidades y actividades

• Seguir de forma continua el control de los procesos, asegurando el cumplimiento de los procedimientos, políticas y objetivos establecidos.
• Comprobar que los procesos de Manufactura, Almacén, Distribución y Mantenimiento se lleven a cabo en cumplimiento con las Buenas Prácticas de preparación de mezclas estériles (BPPME) y Buenas practicas de Documentación (BPD).
• Manipular elmaterial en cuarentena en SAP. (Responsabilidad exclusiva del centro de mezclas Guadalajara).

Experiencia

• Procesos de manufactura y calidad. 6 meses.
• Monitoreo y control de procesos de manufactura. 6 meses

Conocimientos

Microbiología

Carrera Técnica en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- Biológicas

Perfil Complementario

Experiencia:

• Procesos de manufactura en la industria farmacéutica o preparación de mezclas.

Conocimiento:

• Normatividad NOM (249,059,072,137.073,240,220) y legislación sanitaria.
• Control estadístico de calidad, Lean Manufacturing, etc.

En Grupo PiSA prohibimos la violencia y la discriminación, promoviendo la igualdad de oportunidades, inclusión y diversidad. Nuestros procesos de selección son GRATUITOS; reporta cualquier irregularidad en [e-mail]