About the Role
Our client, a distinguished pharmaceutical company, is seeking an accomplished Ingeniero Químico with a strong focus on process scaling and validation to join their operations in Guadalajara, Jalisco. This critical role involves translating laboratory-scale pharmaceutical processes to pilot and commercial-scale manufacturing, ensuring efficiency, safety, and regulatory compliance. You will work closely with R&D, manufacturing, and quality assurance teams to bring life-saving medications from concept to market. The ideal candidate possesses deep knowledge of chemical engineering principles applied to pharmaceutical production, including understanding of GMP (Good Manufacturing Practices), process validation, and technology transfer. This position offers a significant opportunity to impact patient health through advancements in pharmaceutical manufacturing technology in a dynamic and collaborative environment.
Key Responsibilities
- Desarrollar y optimizar procesos químicos para la producción de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formulaciones.
- Diseñar y gestionar el escalado de procesos desde el laboratorio hasta plantas piloto y de producción comercial.
- Realizar análisis de riesgos de procesos y estudios de factibilidad para el escalado.
- Desarrollar protocolos de validación de procesos y supervisar su ejecución.
- Colaborar con los equipos de ingeniería y operaciones para la selección e implementación de equipos de producción.
- Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y otras regulaciones aplicables.
- Investigar y solucionar problemas técnicos que surjan durante el escalado y la producción.
- Generar documentación técnica exhaustiva, incluyendo informes de validación, SOPs y especificaciones de proceso.
Requirements
- Título universitario en Ingeniería Química o campo relacionado.
- Mínimo de 5 años de experiencia en desarrollo y escalado de procesos en la industria farmacéutica.
- Sólido conocimiento de los principios de ingeniería química aplicados a la producción farmacéutica.
- Experiencia práctica con normativas GMP y procesos de validación.
- Habilidad para utilizar software de simulación de procesos y herramientas de análisis de datos.
- Capacidad demostrada para resolver problemas complejos de escalado.
- Excelentes habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
- Conocimiento de operaciones unitarias relevantes para la industria farmacéutica (ej. cristalización, secado, filtración).
- Disponibilidad para trabajar en modalidad híbrida en nuestras instalaciones de Guadalajara, Jalisco.
Benefits
- Salario competitivo acorde a la experiencia y al mercado laboral farmacéutico.
- Oportunidad de participar en el desarrollo de medicamentos innovadores.
- Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la calidad y la seguridad.
- Programas de desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento en la empresa.
- Prestaciones superiores a las de ley, incluyendo seguro de vida y seguro de gastos médicos mayores.
- Horario flexible con opción híbrida para un mejor balance vida-trabajo.
- Ubicación estratégica en Guadalajara, Jalisco.