Job Search and Career Advice Platform

¡Activa las notificaciones laborales por email!

COORD DE FARMACO Y TECNOVIGILANCIA LATAM

PISA GLOBAL

Región Centro

Presencial

MXN 400,000 - 600,000

Jornada completa

Ayer
Sé de los primeros/as/es en solicitar esta vacante

Genera un currículum adaptado en cuestión de minutos

Consigue la entrevista y gana más. Más información

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un coordinador para supervisar actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia. El candidato ideal debe tener experiencia en la industria farmacéutica y manejar información científica. Se requiere una licenciatura en Químico Farmacobiólogo o Médico Cirujano, y conocimientos de buenas prácticas de farmacovigilancia. Inglés intermedio es necesario. Esta posición está ubicada en Jalisco, México.

Formación

  • Experiencia en la industria farmacéutica es crucial para este puesto.
  • Conocimiento en farmacovigilancia y/o tecnovigilancia es necesario.
  • Habilidades en la gestión de información científica son deseadas.

Responsabilidades

  • Supervisar actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
  • Coordinar la identificación de riesgos de medicamentos.
  • Supervisar la gestión de calidad en farmacovigilancia.

Conocimientos

Industria Farmacéutica
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Manejo de fuentes de consulta e información científica

Educación

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo
Médico Cirujano y Partero
Descripción del empleo

Descripción del trabajo

Tipo de colaborador

Confianza

Objetivo del puesto

Coordinar el cumplimiento de las actividades relacionadas con la farmacovigilancia y tencovigilancia, así como las normativas de los productos que comercializa Laboratorios PiSA a nivel internacional.

Responsabilidades y actividades
  • Supervisar el cumplimiento de las actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia de los medicamentos y dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de las normativas vigentes.
  • Coordinar las actividades enfocadas en la identificación y comunicación de los riesgos asociados a los medicamentos y dispositivos médicos.
  • Supervisar el sistema de gestión de calidad y documental de la unidad de farmacovigilancia y tecnovigilancia.
Experiencia
  • Industria Farmaceutica
  • Farmacivigilancia y/o Tecnovigilancia
  • Manejo de fuentes de consulta e información cientifica
Conocimientos
  • Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
  • Manejo de fuentes de consulta e información científica
Educación

Licenciatura en Químico Farmacobiólogo o Médico Cirujano y Partero

Idioma

Inglés - Intermedio

Consigue la evaluación confidencial y gratuita de tu currículum.
o arrastra un archivo en formato PDF, DOC, DOCX, ODT o PAGES de hasta 5 MB.