AUDITOR DE CALIDAD EN PROCESOS

Laboratorios Liomont; Ocoyoacac; Presencial; MXN 360.000 - 480.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Laboratorios Liomont busca un Auditor de Calidad en Procesos para reforzar la planta de Ocoyoacac, Estado de México. Serás responsable de evaluar los procesos de fabricación y acondicionamiento, verificando el cumplimiento de las GMP y la normativa aplicable, con foco en calidad y cumplimiento regulatorio.

Se requiere licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo o afín y 2–3 años de experiencia en la industria farmacéutica, con disponibilidad para turnos.

Formación

• Conocimientos de GMP y normas regulatorias aplicables.
• Experiencia en auditorías y verificación de procesos.
• Enfoque en aseguramiento de calidad y mejora continua.

Responsabilidades

• Verificar documentación de procesos de fabricación conforme a normativas nacionales e internacionales.
• Supervisar que fabricación y acondicionamiento sigan procedimientos establecidos.
• Asegurar cumplimiento de GMP y políticas del Sistema de Gestión de Calidad.
• Formar parte del equipo de Auditoría Interna y proponer mejoras.
• Dar seguimiento a procesos y elaborar reportes de desempeño.

Conocimientos

GMP Conocimientos

Auditoría interna

Gestión de calidad

Educación

Químico Farmacéutico Biólogo

Químico Farmacéutico Industrial

Descripción del empleo

¡En Laboratorios Liomont buscamos a nuestro Auditor de Calidad en Procesos

¿Te apasiona asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y contribuir a que cada proceso se realice con los más altos estándares de calidad? Esta oportunidad es para ti.

Ubicación: Ocoyoacac, Estado de México

¿Cuál será tu misión?

Serás responsable de evaluar los procesos de fabricación y acondicionamiento de los productos elaborados en nuestra planta, verificando en cada etapa que las actividades se ejecuten conforme a los procedimientos internos, las Buenas Prácticas de Fabricación y la normatividad nacional aplicable, contribuyendo a mantener la calidad y el cumplimiento regulatorio de nuestros medicamentos.

Principales responsabilidades:

• Verificar que la documentación utilizada durante los procesos de manufactura cumpla con los requerimientos regulatorios nacionales e internacionales y la normatividad vigente.
• Supervisar que las actividades de fabricación y acondicionamiento se apeguen a los procedimientos establecidos.
• Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y de las políticas del Sistema de Gestión de Calidad.
• Formar parte del equipo de Auditoría Interna, participando en la evaluación y mejora de los procesos.
• Dar seguimiento a los procesos de fabricación y acondicionamiento, identificando oportunidades de mejora y proponiendo acciones que aporten valor a la operación.
• Elaborar reportes de productividad y desempeño para el análisis y fortalecimiento de los procesos.

Perfil que buscamos:

• Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial o carrera afín (Título indispensable).
• Experiencia de 2 a 3 años en la industria farmacéutica participando en procesos de fabricación de inyectables, sólidos, semisólidos u otras formas farmacéuticas, realizando inspecciones, muestreos y actividades relacionadas con el Sistema de Gestión de Calidad.
• Disponibilidad para laborar en rol de turnos.