Americas Control Tower Lead

Flexport; Región Centro; À distance; MXN 360 000 - 600 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Trabajo remoto

Résumé du poste

Flexport busca un Especialista en Control de Calidad Farmacéutica para un puesto remoto. Personas con experiencia en QA/QC farmacéutico serán clave para asegurar que los productos cumplen con GMP y regulaciones sanitarias globales.

El rol implica revisión de documentación, validación de métodos analíticos y gestión de desviaciones en un entorno virtual. Se valora gran atención al detalle y capacidad de trabajar de forma flexible desde cualquier lugar.

Qualifications

• Revisión de documentación de calidad de productos farmacéuticos.
• Gestión de desviaciones y CAPA.
• Conocimiento de GMP y regulaciones sanitarias.

Responsabilités

• Revisar y aprobar documentación de calidad.
• Participar en validación y calificación de métodos analíticos y equipos de laboratorio.
• Investigar y gestionar desviaciones y acciones correctivas/preventivas (CAPA).
• Asegurar cumplimiento de GMP y regulaciones aplicables.

Formation

Licenciatura en Química y/o Farmacia

Description du poste

Especialista en Control de Calidad Farmacéutica (Remoto)

Nuestro cliente busca un riguroso Especialista en Control de Calidad Farmacéutica para un puesto completamente remoto, operando desde cualquier lugar. Serás una pieza clave en asegurar que nuestros productos farmacéuticos cumplan con los más altos estándares de calidad y las regulaciones sanitarias globales. Este rol implica la revisión de documentación, la validación de métodos analíticos y la gestión de desviaciones, todo ello dentro de un marco de trabajo virtual dinámico. Si posees una gran atención al detalle, experiencia en QA/QC farmacéutico y prefieres un entorno de trabajo flexible y remoto, esta es una excelente oportunidad para crecer profesionalmente.

• Revisar y aprobar documentación relacionada con la calidad de productos farmacéuticos, incluyendo lotes y especificaciones.
• Participar en la validación y calificación de métodos analíticos y equipos de laboratorio.
• Investigar y gestionar desviaciones, no conformidades y acciones correctivas/preventivas (CAPA).
• Asegurar el cumplimiento continuo de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y otras regulaciones aplicables.
• Colaborar con los equipos de producción, desarrollo y regulatorios para resolver problemas de calidad.
• Licenciatura en Química, Farmacia,