Validation Engineer – GMP/ISO Compliance & Documentation

REITHERA; Roma; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società biofarmaceutica cerca un Validation Specialist per garantire la conformità agli standard ISO e GMP. Il candidato ideale ha almeno 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico e una Laurea Magistrale in Ingegneria chimica. Le responsabilità includono la scrittura di specifiche e la gestione di documenti di qualità. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico con opportunità di crescita professionale.

Competenze

• Minimo 2 anni di esperienza nella validazione in aziende farmaceutiche/biotech.
• Capacità di lavorare sia autonomamente che in team.
• Forte motivazione e etica professionale.

Mansioni

• Assicurare la conformità agli standard ISO e GMP.
• Scrivere e rivedere le User Requirement Specification (URS).
• Supportare la gestione dei parametri ambientali.

Conoscenze

Organizzazione del lavoro

Comunicazione scientifica

Problem solving

Precisione

Flessibilità

Formazione

Laurea Magistrale in Ingegneria chimica / industriale

Descrizione del lavoro

Una società biofarmaceutica cerca un Validation Specialist per garantire la conformità agli standard ISO e GMP. Il candidato ideale ha almeno 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico e una Laurea Magistrale in Ingegneria chimica. Le responsabilità includono la scrittura di specifiche e la gestione di documenti di qualità. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico con opportunità di crescita professionale.