Test Engineer Elettromeccanico

Alfa Laval Mid Europe Gmbh; Monza; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società leader nel settore farmaceutico cerca un Quality Assurance Specialist a Monza. Il candidato si occuperà di gestire le attività di Change Control e CAPA, collaborando con diversi team per garantire la qualità conforme agli standard GMP. Si richiede laurea in chimica o equivalente e esperienza pregressa nel settore. L'ambiente di lavoro è altamente tecnologico e offre concrete prospettive di crescita.

Competenze

• Esperienza nella gestione di Change Control e CAPA in contesto pharma.
• Capacità di monitorare processi, KPI e predisporre documentazione completa.
• Attitudine al lavoro in team e autonomia operativa nel rispetto delle procedure GMP.

Mansioni

• Gestire attività di Change Control, CAPA e monitoraggio della qualità.
• Collaborare con team M&Sat e altre funzioni.
• Contribuire al miglioramento continuo dei processi.

Conoscenze

Gestione Change Control

CAPA

Monitoraggio processi

Team working

Formazione

Laurea in chimica/chimico-farmaceutico

Strumenti

TrackWise

Descrizione del lavoro

• Posti di lavoro per Test engineer elettromecca...

20900 Monza, Lombardia agap2 Italia

Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy.

Presente in 14 paesi europei con oltre 7.500 dipendenti, abbiamo aperto, da otto anni, la prima sede italiana a Milano e, vista la continua crescita, stiamo rafforzando e ampliando il nostro team con persone che condividano gli stessi valori della nostra società: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, il tutto in una realtà in continua evoluzione, nella quale le relazioni umane sono sempre al primo posto.

In ottica di potenziamento dei nostri team, siamo alla ricerca di un Quality Assurance Specialist con seniority middle da inserire presso una realtà leader nel settore CDMO farmaceutico, specializzata nella produzione conto terzi in ambiente GMP.

La risorsa avrà la responsabilità di gestire le attività di Change Control, CAPA e monitoraggio della qualità, supportando il team M&Sat e collaborando con le funzioni Process, Quality e Tech Transfer. Il ruolo prevede responsabilità operative e semi‑autonome nel garantire la corretta tracciabilità, gestione e documentazione delle attività QA, contribuendo al miglioramento continuo dei processi.

L'attività lavorativa si svolgerà on‑site a Monza, in un contesto altamente tecnologico, innovativo e in costante crescita, con concrete prospettive di sviluppo professionale.

• Laurea o background chimico/chimico‑farmaceutico, preferibilmente con esperienza in laboratorio.
• Esperienza nella gestione di Change Control e CAPA in contesto pharma.
• Conoscenza di sistemi di gestione qualità come TrackWise o simili.
• Capacità di monitorare processi, KPI e predisporre documentazione completa e conforme.
• Attitudine al lavoro in team e autonomia operativa nel rispetto delle procedure GMP.
• Disponibilità a lavorare on‑site a Monza.

AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco.

Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.

Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99.

I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel Regolamento UE 2016/679 (GDPR).

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20900 Monza, Lombardia Adecco

Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

Il Diversity&InclusionHub di Adecco cerca per importante Azienda Chimico‑Farmaceutica sita in Monza (MB) una figura da inserire nel dipartimento Qualità & Affari Regolatori.

La ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99.

Responsabilità principali:

La figura selezionata sarà coinvolta attivamente nella promozione dell’eccellenza della qualità e nel miglioramento continuo dei processi produttivi, con un ruolo chiave nella risoluzione dei problemi tecnici e nella prevenzione degli errori.

• Facilitare e condurre analisi approfondite delle cause principali (Root Cause Analysis) per affrontare problematiche complesse.
• Promuovere e implementare iniziative di miglioramento continuo volte all’efficacia operativa e alla qualità del sito produttivo.
• Supportare team interfunzionali nella gestione delle non conformità e delle deviazioni.
• Collaborare strettamente con il team dell’Unità Tecnica e con altri reparti per assicurare l’eccellenza dei processi produttivi.
• Contribuire all’ottimizzazione dei flussi produttivi e alla prevenzione di problematiche ricorrenti attraverso un approccio proattivo e sistemico.

Requisiti richiesti:

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Ingegneria, CTF o affini).
• Esperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici/chimici o affini.
• Conoscenza delle tecniche di problem solving strutturato.
• Capacità di analisi, visione sistemica e orientamento alla qualità.
• Ottime capacità di comunicazione e di collaborazione in team multidisciplinari.
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
• Inserimento in un team internazionale in una realtà dinamica e in crescita, contribuendo attivamente al successo operativo del sito.
• Percorsi di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
• Ambiente di lavoro inclusivo e attento alla valorizzazione delle diversità.
• Contratto Full Time diretto con l’azienda.
• Inquadramento secondo il CCNL Chimico‑Farmaceutico.
• Sede di Lavoro Monza (MB).

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).

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20121 Milano, Presinaci agap2 Italia

Oggi

Descrizione Del Lavoro

Milano

Azienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflue

Full‑time | Inserimento diretto

Il nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili. In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità.

La Posizione

Cerchiamo un/una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali.

L’attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità.

Responsabilità

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO 9001).
• Supporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione.
• Coordinamento delle attività di audit interni ed esterni.
• Collaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi.
• Monitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive/migliorative.
• Promozione della cultura della qualità all’interno dell’azienda.

• Esperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali)
• Conoscenza di Six Sigma
• Conoscenza dei principali standard qualità (ISO 9001).
• Capacità di gestione documentale e processi aziendali.
• Ottime doti comunicative e organizzative.
• Attitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti.

Cosa offre l’azienda

• Inserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.
• Ambiente dinamico e in crescita.
• Possibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo.
• Formazione continua e reale autonomia nel ruolo.

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Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

Antal International è una multinazionale dell’headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.

Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell’ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food.

La Società:

Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un:

Principali attività:

• Gestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO 13485 e MDR
• Supporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati.
• Gestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change Control
• Redazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records).
• Collaborazione con R&D, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti.
• Partecipazione alla validazione di processi, strumenti e software.
• Monitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualità
• Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o simili)
• Conoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971, EU MDR 2017/745, e delle Good Manufacturing Practices.
• Capacità di analisi e problem solving.
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Esperienza pregressa nel ruolo.

Luogo di lavoro: Milano

Per favore, mandate il vostro CV a:

Le candidature ritenute in linea saranno contattate entro 30 giorni dalla ricezione della candidatura.

Grazie fin d’ora tutti coloro che vorranno trasmetterci il loro Cv e, in caso di mancata convocazione, considereremo il profilo professionale per eventuali future esigenze.

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20067 Tribiano, Lombardia ACS DOBFAR

Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

Siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Employee motivato/a e attento/a ai dettagli, da inserire all’interno del team QA. La risorsa, riportando al QA Manager, avrà un ruolo chiave nel garantire la conformità alle normative GMP, nella gestione delle attività di qualità e nella redazione e aggiornamento della documentazione tecnica e regolatoria. Il/La candidato/a ideale possiede una solida base tecnico‑scientifica, conoscenza dei principi di cGMP e data integrity, buone capacità analitiche e un approccio collaborativo orientato alla risoluzione dei problemi.

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Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

La risorsa, rispondendo direttamente al QA Manager Pharma, svolgerà attività nell’ambito del sistema qualità aziendale.

In particolare, si occuperà di:

• attività di convalida di processi e di procedure di cleaning
• gestione di non conformità e reclami
• verifiche ispettive interne e ai fornitori
• progetti di miglioramento continuo in ambito GMP
• redazione e gestione dei documenti di qualità (procedure e registrazioni)
• gestione di CAPA
• supporto in occasione di audit dei clienti e delle autorità

Requisiti e competenze:

Il/La candidato/a ideale è in possesso preferibilmente di Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Scienze Biologiche o affini e ha acquisito un’esperienza minima di 3‑4 anni nella mansione.

Ha una buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata e utilizza in autonomia il pacchetto Office.

Completano il profilo ottime capacità relazionali, precisione, ampia predisposizione all’apprendimento e buona attitudine al lavoro documentale.

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22070 Rovello Porro, Lombardia Milo Milano

Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

Siamo un’azienda cosmetica specializzata nella creazione di prodotti make‑up innovativi e di qualità.

Per il nostro reparto Ricerca & Sviluppo cerchiamo una figura esperta e appassionata:

Responsabilità principali:

• Sviluppo e ottimizzazione di nuove formulazioni di make‑up (cosmetica colorata).
• Creazione di shade originali grazie a un’eccellente sensibilità cromatica.
• Supervisione della conformità normativa dei prodotti.
• Esecuzione di controlli qualità per garantire standard elevati.
• Esperienza comprovata nella formulazione di prodotti make‑up.
• Spiccata percezione dei colori e creatività applicata allo sviluppo prodotto.
• Conoscenza delle normative cosmetiche e delle procedure regolatorie.
• Capacità di gestione dei processi di controllo qualità.
• Un ambiente dinamico e professionale, dove innovazione e ricerca guidano ogni progetto.
• Opportunità di crescita e formazione continua.
• Coinvolgimento diretto nello sviluppo di linee make‑up destinate al mercato internazionale.

Se sei pronto a mettere la tua esperienza e il tuo talento al servizio di un brand in espansione,

Inviaci la tua candidatura all'indirizzo e diventa parte del nostro team!

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Descrizione Del Lavoro

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20014 Sant'Ilario Milanese, Lombardia aizoOn Technology Consulting

Inserito 2 giorni fa

Descrizione Del Lavoro

aizoOn, società di consulenza tecnologica di innovazione, indipendente, che opera a livello globale ricerca un / a System Test Engineer.

Il / La candidato/a verrà inserito/a all'interno dell'area Engineering della divisione Aerospace, Defense & Naval di aizoOn ed opererà presso importante cliente in ambito difesa, gestendo attività di System Engineering per il supporto attività di Verifica e Validazione di un sistema radar di Sorveglianza

In particolare, dovrà occuparsi di:

• Supporto allo studio e all'identificazione dei principali e più generali requisiti di test in laboratorio e in volo per le principali configurazioni di radar di Sorveglianza
• Supporto alla definizione e formalizzazione (specifiche) delle procedure e dei requisiti per i banchi di test
• Supporto all’approntamento di un ambiente di test (banchi)
• Esecuzione dei test
• Analisi dei resultati dei test
• Laurea in discipline tecnico-scientifiche
• Almeno 3 anni di esperienza nel ruolo
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Capacità di procedere in autonomia all’interno di un team di lavoro
• Capacità di rispettare tempi e piani
• Esperienza di tecniche Radar e di architettura di sistema
• Esperienza nella definizione dei test necessari alla validazione e al collaudo dei sensori
• Conoscenza degli algoritmi di elaborazione del segnale
• Experienza su simulazione in ambiente Matlab, IDL e/o Python
• Capacità di utilizzo degli ambienti informatici e della suite MS Office
• Utilizzo di tool di tracciabilità dei requisiti (DOORS o Polarion)
• Esperienza nella preparazione di documentazione di sviluppo

Costituiranno titolo preferenziale le seguenti caratteristiche:

• Esperienza maturata in passato in programmi radar avionici o sotto-moduli
• Esperienza maturata in passato in attività di integrazione di modi radar
• Esperienze lavorative passate di collaborazione con Leonardo o altre aziende del settore che abbiano permesso di conoscere i processi di progettazione e sviluppo adottati internamente