Technical Services Operations Specialist

Pfizer, S.A. de C.V; Ascoli Piceno; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica globale cerca un Technical Services Operations Specialist con esperienza in metodologia Lean e buona conoscenza dell'inglese. Questa posizione richiede competenze in introduzione di nuovi prodotti e gestioni di progetti tecnici. Il contratto è a tempo determinato di 11 mesi con richieste di presenza in sede.

Competenze

• Preferibile esperienza in produzione farmaceutica o qualità.
• Esperienza di produzione e applicazione di metodologie Lean.

Mansioni

• Introduzione di prodotti e installazione di Equipment.
• Gestione delle schede tecniche dei materiali di confezionamento.
• Analisi e implementazione di nuove soluzioni e tecnologie per migliorare le performance.

Conoscenze

Capacità organizzative

Lavoro in team

Conoscenza di metodologie Lean

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea con indirizzo tecnico-scientifico (preferibilmente Ingegneria)

Descrizione del lavoro

Technical Services Operations Specialist

Pfizer Global Supply proudly shoulders the responsibility of manufacturing and distributing our wide-ranging pharmaceutical products.

Transforming Delivery of high quality products

PGS - Manufacture the Future

Purpose

Breakthroughs that change patients' lives… At Pfizer we are a patient‑centric company, guided by our four values: courage, joy, equity and excellence. Our breakthrough culture lends itself to our dedication to transforming millions of lives.

One bold way we are achieving our purpose is through our company‑wide digital transformation strategy. We are leading the way in adopting new data, modelling and automated solutions to further digitize and accelerate drug discovery and development with the aim of enhancing health outcomes and the patient experience.

We aim to create a trusting, flexible workplace culture which encourages employees to achieve work‑life harmony, attracts talent and enables everyone to be their best working self. Let’s start the conversation!

We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this in all its forms – allowing us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.

Disability Inclusion – Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!

Scopo del ruolo:

Sotto la guida generale del TS Manager, è responsabile di:

• Introduzione di prodotti e/o installazione di Equipment con relative attività di process validation;
• Trasferimento di nuovi prodotti; nuove materie prime/materiale in collaborazione con TS/NPI.

Responsabilità prinicipali:

• Nel rispetto della sicurezza, dei requisiti ALCOA e delle GMP garantisce esecuzione degli esercizi di convalida per tutte le tipologie che si possono presentare: riconvalida, installazione di nuovi formati/Equipment, esecuzione di tutte le attività volte allo sviluppo di nuovi prodotti o trasferimento di prodotti da altri siti; svolgimento di tutte le attività per massimizzare la flessibilità/produttività di produzione tra gli impianti del reparto;
• La ricerca, la gestione e l’implementazione di iniziative atte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza ed incremento della robustezza dei processi collaborando con lo staff tecnico e di qualità;
• L’aggiornamento e l’emissione delle SOP relative alla propria competenza a fronte di cambiamenti e/o di nuove implementazioni (per es.: nuovi equipment, nuove tecnologie e impianti di produzione, etc.);
• La gestione delle schede tecniche dei materiali di confezionamento, della razionalizzazione ed introduzione di nuovi materiali e della ricerca di ottimizzazione e opportunità di sviluppo degli stessi, anche collaborando con i fornitori;
• La ricerca, l’analisi e l’implementazione di nuove soluzioni/tecnologie/equipment in collaborazione con le funzioni tecniche ed il Network interno ed esterno al fine di migliorare la performance del reparto di propria competenza;
• L’analisi della robustezza dei processi relativi ai prodotti del reparto di propria competenza;
• La gestione del change control di competenza;
• Partecipazione ad iniziative globali di sostenibilità, miglioramenti di processi, cambio di materiali.

Requisiti:

• Laurea con indirizzo tecnico-scientifico (preferibilmente Ingegneria) o esperienza equivalente;
• Esperienza pregressa in ambito di produzione farmaceutica / qualità rappresenta un plus;
• Buona conoscenza della lingua inglese, scritto e parlato.

Altri requisiti:

• Esperienza di produzione e di applicazione di metodologie Lean;
• Capacità organizzative e di gestione del cambiamento;
• Propensione al lavoro in team.

Si offre contratto a tempo determinato della durata di 11 mesi.

Richiesta presenza in sede.