Study Coordinator / Ambito Oncologico-Struttura Ospedaliera-Milano

Adecco Selezione; Lombardia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante istituzione sanitaria a Milano cerca un Coordinatore di Studio esperto per supportare studi clinici oncologici. I candidati devono avere una laurea in Biologia o simili, ottime capacità organizzative e interesse nella ricerca clinica. Offriamo un contratto a tempo determinato di un anno, con possibilità di proroga. Richiesta disponibilità full-time dal lunedì al venerdì.

Competenze

• Interesse per la sperimentazione clinica e la ricerca in ambito oncologico.
• Gradita esperienza, anche minima, in ambito ospedaliero o in studi clinici.

Mansioni

• Supporto operativo nella conduzione di studi clinici oncologici nazionali e internazionali.
• Raccolta, inserimento e gestione dei dati clinici in CRF/eCRF.
• Organizzazione degli appuntamenti dei pazienti coinvolti negli studi.
• Supporto nella gestione delle attività tra i membri dell'equipe.
• Gestione della documentazione clinica e dei fascicoli di studio secondo le GCP.
• Verifica della corretta esecuzione dei protocolli e supporto durante audit e monitoraggi.

Conoscenze

Ottime capacità organizzative

Precisione nella gestione dei dati

Capacità relazionali

Lavoro in team multidisciplinari

Conoscenza base della lingua inglese

Formazione

Laurea Triennale o Magistrale in Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF o affini

Descrizione del lavoro

Overview

Adecco HealthCare, divisione specializzata di Adecco, ricerca per importante Istituto Ospedaliero di Milano un :

Study Coordinator

La risorsa verrà inserita all'interno del team dell'Area Oncologia Clinica e Sperimentazione Farmaci, occupandosi di :

Responsibilities

• supporto operativo nella conduzione di studi clinici oncologici nazionali e internazionali
• raccolta, inserimento e gestione dei dati clinici in CRF / eCRF
• organizzazione degli appuntamenti dei pazienti coinvolti negli studi
• supporto nella gestione delle attività tra i membri dell'equipe
• gestione della documentazione clinica e dei fascicoli di studio secondo le GCP
• verifica della corretta esecuzione dei protocolli e supporto durante audit e monitoraggi

Requisiti richiesti

• Laurea Triennale o Magistrale in Biologia, Biotecnologie, Farmacia, CTF o affini
• Interesse per la sperimentazione clinica e la ricerca in ambito oncologico
• ottime capacità organizzative, precisione nella gestione dei dati
• capacità relazionali e di lavoro in team multidisciplinari
• conoscenza base della lingua inglese (scritta e parlata)
• gradita esperienza, anche minima, in ambito ospedaliero o in studi clinici

Disponibilità oraria : dal lunedì al venerdì orario diurno (no turni, no reperibilità)

Tipologia di inserimento : contratto a tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga, no libera professione.

I candidati ambosessi (L.903 / 77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. 196 / 03).

Data inizio prevista : 15 / 11 / 2025

Categoria Professionale : Scientifico / Farmaceutico

Settore : SANITARIO / BIOMEDICALE

Città : Milano (Milano)

Patenti :

Disponibilità oraria :

• Full Time

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679).

ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004). by helplavoro.it