Sterility Assurance Expert - Pharma Sector

PQE Group; Italia; In loco; EUR 40.000 - 50.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all’esperienza

Bonus di viaggio

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza leader, operante nell'industria farmaceutica, cerca un Sterility Assurance Expert per gestire progetti in Firenze. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno 5 anni di esperienza in Quality Assurance, con focus sulla Sterility Assurance. Le attività principali includeranno la gestione di progetti di trasferimento tecnologico e la progettazione di strategie in conformità con gli standard GMP. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, retribuzione commisurata all’esperienza e un bonus di viaggio per le missioni presso i clienti.

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in Quality Assurance.
• Consolidata conoscenza di requisiti di conformità e linee guida.
• Eccellenti capacità relazionali e di pianificazione.

Mansioni

• Gestione e supervisione dei progetti di trasferimento tecnologico.
• Progettazione e verifica di strategie di Sterility Assurance.
• Elaborazione e aggiornamento della documentazione tecnica.

Conoscenze

Gestione di progetto

Sterility Assurance

QRM

Leadership

Lingua inglese (B2-C1)

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
• L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile
• L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clienti

Il nostro Team di Quality & Compliance è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo Sterility Assurance Expert per supportare alcuni nostri clienti basati sull'area di Firenze.

Le principali attività saranno:

• Gestione di progetto e supervisione dei progetti di trasferimento tecnologico per processi di produzione sterile biotech verso i produttori a contratto dei clienti.
• Progettazione e verifica dell’implementazione di strategie di Sterility Assurance basate sul rischio (es. piani di monitoraggio, pulizia e disinfezione, tecniche asettiche, strategie di filtrazione e sterilizzazione) in conformità agli standard regolatori pertinenti e alle policy aziendali del cliente.
• Progettazione e verifica dell’implementazione di strategie di simulazione del processo asettico presso i siti, in conformità agli standard regolatori pertinenti e alle policy aziendali del cliente.
• Gestire l'elaborazione, la revisione e l'aggiornamento della documentazione tecnica relativa ai processi di validazione, incluse SOP, protocolli di validazione e report finali, conformi ai requisiti GMP internazionali.

A proposito di te:

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, Biotecnologie, CTF o affini).
• Almeno 5 anni di esperienza in ambito Quality Assurance, con focus sulla Sterility Assurance nei processi asettici.
• Solida conoscenza tecnica nelle aree di Sterility Assurance di cleanroom asettiche, dei relativi processi, attrezzature e personale, inclusi progettazione, utilizzo, gestione del ciclo di vita e conformità cGMP.
• Conoscenza generale dei requisiti di conformità, linee guida regolatorie e standard internazionali relativi alla Sterility Assurance.
• Esperienza professionale nella gestione di team in ambiti correlati a cleanroom asettiche, processi, attrezzature, materiali di consumo, comportamenti asettici, vestizione e utilities.
• Esperienza avanzata nell’applicazione dei principi QRM e dei principali strumenti (es. MEA, HACCP, cc.).
• Eccellenti capacità di leadership e relazionali, dimostrando attitudine al lavoro di squadra e alla gestione di team interfunzionali.
• Spiccate capacità di pianificazione e organizzazione per gestire efficacemente progetti multipli e complessi.
• Ottima conoscenza della lingua inglese sia a livello scritto che parlato (almeno un livello B2-C1).

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all’esperienza
• Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti
• Sede di lavoro: Firenze

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!