STAGE CONTROLLO QUALITA'

Attal Group Filiale di Lecco

Torre Pallavicina

Sur place

EUR 4 500 - 8 900

Temps partiel

Il y a 4 jours
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Avantages offerts par ce poste

Formazione continua
Mensa aziendale
Rimborso spese mensile
Prospettive di crescita

Résumé du poste

Attal Group Filiale di Lecco cerca una Addetta al controllo qualità per affiancare il Tutor aziendale, svolgere analisi di laboratorio e gestire la documentazione nel rispetto di GMP/ISO. L’opportunità offre formazione formativa e possibilità di crescita all’interno dell’organizzazione.

Si richiede laurea in discipline affini, conoscenza di Office e inglese, propensione al lavoro di squadra e precisione. Sarà valutato un eventuale plus la conoscenza GMP/ISO.

Qualifications

  • Laurea indicata tra i requisiti.
  • Buona conoscenza del pacchetto Office (Word/Excel).
  • Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
  • Precisione e attenzione ai dettagli.
  • Predisposizione al lavoro in team.
  • Conoscenza base GMP/ISO è un plus.

Responsabilités

  • Esecuzione di analisi di laboratorio (chimico-fisiche e/o microbiologiche).
  • Campionamento e verifica del confezionamento.
  • Compilazione e gestione della documentazione di laboratorio nel rispetto di GMP/ISO.
  • Supporto alla gestione dei reclami, non conformità e indagini.
  • Monitoraggio ambientale dei reparti produttivi.

Connaissances

Analisi di laboratorio
Office (Word/Excel)
Inglese
Problem solving
Lavoro in team

Formation

Laurea Triennale/Magistrale in CTF/Farmacia/Chimica/Biotecnologie/Biologia o affini

Description du poste

ATTAL GROUP - Agenzia per il lavoro di Lecco ricerca per importante cliente in ambito parafarmaceutico:

ADDETTA AL CONTROLLO QUALITA'

Affiancato/a dal Tutor aziendale, acquisirai competenze operative nelle attività di laboratorio e nei processi di qualità, occupandoti di:

  • Esecuzione di analisi di laboratorio (chimico-fisiche e/o microbiologiche) sulle materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
  • Campionamento e verifica del confezionamento dei prodotti.
  • Compilazione e gestione della documentazione di laboratorio nel rispetto delle normative vigenti (GMP / ISO 13485 / ISO 9001).
  • Supporto alla gestione dei reclami, delle non conformità e delle indagini di laboratorio.
  • Monitoraggio ambientale dei reparti produttivi.
Requisiti richiesti
  • Titolo di studio: Laurea (Triennale o Magistrale) in CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie, Biologia o discipline affini.
  • Buona conoscenza del pacchetto Office (Word, Excel).
  • Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
  • Precisione, spiccata attenzione ai dettagli e attitudine al problem solving.
  • Proattività, buone doti relazionali e predisposizione al lavoro in team.
  • Costituirà un plus: Conoscenza base delle normative GMP o ISO di settore.
Cosa offriamo
  • Un percorso formativo stimolante e strutturato all'interno di un contesto dinamico.
  • Formazione continua sulle normative e sulle strumentazioni di laboratorio avanzate.
  • Rimborso spese mensile + mensa aziendale
  • Possibilità di crescita all'interno dell'organizzazione al termine dello stage.

Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Salario lordo mensileEUR 400 - EUR 800

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