Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

MEDSPA Srl; Milano; In loco; EUR 10.000 - 30.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una azienda nel settore cosmetico sta cercando un/una stagista per il ruolo di Regulatory Affairs Intern a Milano. Sarai coinvolto/a nel supporto documentale e normativo, curando la conformità di etichette e documenti tecnici. Si richiede laurea in discipline affini e buone capacità organizzative. Offriamo un contesto dinamico e un percorso formativo di 6 mesi.

Servizi

Inserimento in un contesto aziendale dinamico

Percorso formativo con affiancamento

Competenze

• Laurea in discipline affini (Farmacia, Chimica).
• Master in Regulatory Affairs è gradito.
• Interesse verso normative di sicurezza di prodotti.

Mansioni

• Supportare nella raccolta e revisione della documentazione tecnica.
• Verificare la conformità degli INCI.
• Collaborare con il team di Sviluppo Prodotto per la documentazione.

Conoscenze

Conoscenza del Regolamento (CE) 1223 / 2009

Buone capacità organizzative

Attitudine al lavoro in team

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, ecc.

Strumenti

Pacchetto Office

Descrizione del lavoro

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.

Attività previste

• Supporto documentale e normativo :
• raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).
• Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.
• Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU / INCI)
• Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.
• Etichettatura e packaging :
• Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223 / 2009 e linee guida UE.
• Revisionedei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).
• Procedure di notifica e registrazione :
• Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal).
• Aggiornamento database interni con i dati di notifica.
• Supporto controllo e aggiornamento normativo :
• Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).
• Supporto cross-funzionale :
• Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche / formulative necessarie alla documentazione.
• Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.

Requisiti richiesti

• Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affini
• Master in Regulatory Affairs è gradito
• Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223 / 2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716)
• Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodotto
• Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio
• Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office

Cosa offriamo

• Stage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesi
• Inserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescita
• Percorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concreto

Come candidarsi

Invia il tuo CV aggiornato a [e-mail] indicando nell’oggetto : "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano".

I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903 / 77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196 / 03 così come modificato dal d. lgs. 101 / 2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679 / 2016, GDPR)