Specialista Controllo Qualità

ADAMI & ASSOCIATI; Bologna; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore farmaceutico a Bologna cerca uno Specialista Controllo Qualità. Il candidato ideale ha esperienza di almeno 3 anni nel controllo qualità, conosce le normative GMP e ha capacità di lavorare in team. Offriamo un contratto a tempo determinato con possibilità di trasformazione in indeterminato, retribuzione competitiva e benefit come assicurazione sanitaria e formazione continua.

Servizi

Assicurazione sanitaria

Formazione continua

Piani di welfare aziendale

Competenze

• Esperienza di almeno 3 anni in laboratori di controllo qualità.
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida di qualità farmaceutica.
• Capacità di lavorare in team, precisione, e attenzione ai dettagli.

Mansioni

• Eseguire test e analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
• Gestire le attività di campionamento e la stesura dei report di analisi.
• Collaborare con il team di produzione per risolvere problemi di qualità.
• Partecipare alle attività di validazione dei processi produttivi e agli audit.
• Contribuire allo sviluppo e miglioramento delle procedure di controllo qualità.

Conoscenze

Analisi di laboratorio

Conoscenza delle normative GMP

Lavoro di squadra

Attenzione ai dettagli

Buona conoscenza dell'inglese

Descrizione del lavoro

Località: Bologna, Emilia-Romagna
Settore: Farmaceutico

Descrizione del Ruolo:
Per un’azienda leader nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di uno Specialista Controllo Qualità che si occupi di garantire il rispetto degli standard qualitativi durante tutto il processo produttivo. Il candidato avrà il compito di eseguire test e analisi sui prodotti finiti e sui materiali in entrata, assicurandosi che rispettino le specifiche e le normative vigenti. Inoltre, dovrà collaborare con i reparti di produzione per risolvere eventuali problematiche legate alla qualità e partecipare all’implementazione di programmi di miglioramento continuo.

Attività principali:

• Eseguire test e analisi di laboratorio su materie prime, semilavorati e prodotti finiti per verificare la conformità agli standard qualitativi.
• Gestire le attività di campionamento e la stesura dei report di analisi, comunicando tempestivamente le eventuali non conformità.
• Collaborare con il team di produzione per risolvere problemi di qualità e proporre azioni correttive.
• Partecipare alle attività di validazione dei processi produttivi e agli audit interni ed esterni.
• Contribuire allo sviluppo e miglioramento delle procedure di controllo qualità, garantendo l’aderenza alle normative GMP.
• Esperienza di almeno 3 anni in laboratori di controllo qualità, preferibilmente in ambito farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e delle linee guida di qualità farmaceutica.
• Capacità di lavorare in team, precisione, e attenzione ai dettagli.
• Buona conoscenza dell’inglese, scritto e parlato, per la redazione di report e documentazione.

Tipo di contratto: Tempo determinato con possibilità di trasformazione in indeterminato.
Retribuzione: RAL competitiva, con parte variabile legata al raggiungimento degli obiettivi qualitativi.
Benefit: Assicurazione sanitaria, formazione continua, piani di welfare aziendale.