SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES

CPL & Taylor by Synergos Srl; Milano, Roma; Ibrido; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda di consulenza nel settore Life Sciences è alla ricerca di un Senior Clinical Consultant. Questa figura supporterà i clienti nella pianificazione e implementazione di soluzioni digitali cliniche, gestendo progetti complessi e garantendo la conformità normativa. Richiesti una laurea in Bioinformatica e una fluente conoscenza dell'inglese. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e un ambiente di lavoro dinamico.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Ambiente innovativo

Possibilità di lavoro in diverse sedi

Competenze

• Esperienza nelle operazioni cliniche, inclusi study start-up e site management.
• Familiarità con i workflow e le regolazioni nel settore clinico.
• Capacità di comunicazione e coordinamento efficaci negli stakeholder.

Mansioni

• Gestire la pianificazione dei progetti e monitorare i deliverable.
• Supportare i clienti in progetti di trasformazione digitale clinica.
• Coordinare la comunicazione tra team interni e clienti.

Conoscenze

Conoscenza delle linee guida ICH-GCP

Competenze in bioinformatica o discipline affini

Conoscenza delle piattaforme digitali cliniche

Fluente in inglese

Formazione

Laurea in Bioinformatica o disciplina affine

Strumenti

EDC

eTMF

CTMS

SCE

Descrizione del lavoro

CPL & TAYLOR by Synergos

SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES

(Rif. ANN418147)

SEDE DI LAVORO: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma

CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time

RETRIBUZIONE: da concordare

Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa.

Il ruolo

Come Senior Clinical Consultant – Life Sciences, supporterai i clienti nella corretta implementazione di soluzioni digitali cliniche. Ti occuperai della pianificazione dei progetti, della raccolta dei requisiti e del monitoraggio delle consegne, garantendo l’allineamento con gli standard regolatori, le procedure interne e le best‑practice. Contribuirai alla soddisfazione del cliente attraverso un’efficace coordinazione e comunicazione con gli stakeholder.

Le tue attività

• Supporterai i clienti nei progetti di trasformazione digitale clinica, erogando attività in conformità a contratti, procedure, regolamentazioni e best‑practice.
• Lavorerai per soddisfare le aspettative dei clienti e contribuirai alla loro soddisfazione.
• Assisterai nella pianificazione del progetto e nel monitoraggio per garantire la consegna puntuale delle milestone e dei deliverable.
• Contribuirai all’implementazione di soluzioni digitali cliniche (ad es. eTMF, CTMS, SCE) supportando la raccolta dei requisiti, l’organizzazione del progetto, la documentazione e il monitoraggio delle attività lungo tutto il ciclo di vita del progetto.
• Assisterai nella preparazione e nella manutenzione della documentazione di progetto (presentazioni kick‑off, result sharing), gap analyses e roadmap strategiche.
• Supporterai il miglioramento continuo di processi e metodologie raccogliendo feedback e proponendo miglioramenti.
• Assisterai nelle attività di change management e hyper‑care per i sistemi implementati.
• Coordinerai gli stakeholder coinvolti nei progetti, facilitando la comunicazione tra team interni, clienti e partner.
• Gestirai richieste e problematiche dei clienti emerse durante l’esecuzione del progetto, assicurando un’adeguata escalation.
• Contribuirai alla definizione dei KPI di progetto e supporterai il monitoraggio del progresso del progetto.

Potresti essere la persona giusta se

• Hai una laurea in Bioinformatica o disciplina affine.
• Parli inglese in modo professionale.
• Hai familiarità con le linee guida ICH-GCP e i requisiti regolatori, in particolare ICH?E6?(R3).
• Conosci i workflow delle operations cliniche (study start‑up, site management, monitoring, trial master file management).
• Hai conoscenza di piattaforme digitali cliniche (EDC, eTMF, CTMS, SCE).

L’azienda offre

• Contratto a tempo indeterminato.
• RAL e condizioni economiche da valutare in base all’esperienza.
• Ambiente dinamico e innovativo, con forte orientamento al settore regolato.
• Possibilità di lavorare presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano.

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77).