Scada Engineer - €40.000 - €50.000 All'Anno

Dario Franzosi; Bardi; On-site; EUR 40,000 - 50,000; Full time

Job summary

Dario Franzosi ricerca un ingegnere SCADA/HMI per progettare, configurare e validare sistemi di automazione in contesti farmaceutici. Ruolo su impianti di processo e facility, con attenzione a tracciabilità dati, sicurezza e audit trail.

Offre inserimento diretto in ambito tecnologico, formazione continua su GMP, GAMP 5 e FDA 21 CFR Part 11, con opportunità di crescita come team leader e coinvolgimento in progetti di integrazione MES.

Qualifications

• Progettazione e convalida di sistemi SCADA/HMI in contesti regolatori GMP/GAMP 5.
• Esperienza minima di 3 anni nello sviluppo di SCADA/HMI in settori regolamentati.
• Conoscenza di integrazione con PLC Siemens/Rockwell e protocolli industriali.

Responsibilities

• Progettare, configurare e sviluppare SCADA/HMI per monitoraggio e controllo di processi industriali.
• Gestire sinottici, allarmi, trend e interfacce operatore in conformità ai requisiti di processo e normative.
• Coordinarsi con IT/OT e qualità per validazione, documentazione e gestione snapshot di sistema.

Skills

SCADA/HMI sviluppo

Troubleshooting automatizzato

Conformità GMP/GAMP 5

Education

Laurea in Automazione/Elettronica/Informatica

Tools

WinCC

FactoryTalk View

Zenon

iFIX

Ignition

Siemens PLC

Rockwell PLC

Modbus

Ethernet/IP

Profinet

OPC

Job description

Stiamo selezionando un o una Scada Engineer per una realtà specializzata nello sviluppo di soluzioni di automazione industriale dedicate ai processi produttivi del settore farmaceutico (water facilities, bioreattori, sistemi di purificazione, impianti di processo). La persona selezionata sarà responsabile della progettazione, configurazione, implementazione e convalida di sistemi SCADA/HMI a supporto di impianti e processi automatizzati, garantendo affidabilità, sicurezza, tracciabilità dei dati e conformità agli standard regolatori del settore Lifescience (GMP, GAMP 5, Data Integrity, FDA 21 CFR Part 11). Il profilo ideale ha una solida esperienza nei sistemi di supervisione e controllo industriale, conosce direttamente i contesti produttivi regolamentati ed è in grado di operare su progetti che richiedono elevati standard di validazione, documentazione e integrazione con sistemi di fabbrica. Offerta Inserimento diretto in un contesto altamente tecnico e specializzato nel settore farmaceutico; RAL indicativa tra 40K e 50K, commisurata all’esperienza e alle competenze tecniche; Possibilità di lavoraresu piattaforme SCADA/HMI leader di mercato e architetture evolute di supervisione; Crescita interna nel ruolo di team leader; Formazione tecnica continua su standard GMP, GAMP 5, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11; Autonomia operativa e collaborazione diretta con team di automazione, ingegneria, IT/OT e qualità; Responsabilità Progettare, configurare e sviluppare sistemi SCADA/HMI per il monitoraggio e il controllo dei processi industriali; Realizzare sinottici, allarmi, trend, storicizzazioni e interfacce operatore in linea con i requisiti di processo e normativi; Gestire l’integrazione tra sistemi SCADA, PLC, Historian, database industriali e sistemi di livello superiore come MES; Redigere e mantenere documentazione tecnica conforme agli standard farmaceutici (URS, FS, DS, IQ, OQ) secondo metodologia GAMP 5; Garantire la conformitàdei sistemi di supervisione ai requisiti di GMP, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11; Supportare attività di troubleshooting avanzato su sistemi di supervisione in ambienti produttivi critici; Eseguire e supervisionare test FAT, SAT, IQ e OQ prima della messa in servizio degli impianti; Requisiti Laurea in Ingegneria dell’Automazione, Elettronica, Informatica o titolo equivalente; Esperienza di almeno 3 anni nello sviluppo e nella gestione di sistemi SCADA/HMI, preferibilmente in settori regolamentati; Competenza su unao piùpiattaforme SCADA/HMI, ad esempio WinCC, FactoryTalk View, Zenon, iFIX, Ignition o similari; Buona conoscenza dell’integrazione con PLC Siemens e/o Rockwell; Esperienza nella configurazione di allarmi, trend, ricette, utenze, audit trail e storicizzazione dati; Familiarità con protocolli industriali quali Ethernet/IP, Profinet, Profibus, Modbus OPC; Buona comprensione dei sistemi Historian e dell’integrazione con sistemi MES; Disponibilità a trasferte per attività on-site, commissioning e supporto all’avviamento; Requisiti preferenzialiEsperienza diretta in contesti pharma, biotech, medical devices o altri ambienti GMP; Conoscenza dei requisiti GMP, GAMP 5, Data Integrity e FDA 21 CFR Part 11; Esperienza nella Computerized System Validation (CSV); Familiarità con architetture OT/IT, gestione utenti, audit trail e cybersecurity industriale;

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