Regulatory Affairs

Adecco; Verona; Ibrido; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento cerca un/una professionista in Regulatory Affairs per una azienda medicale a Verona. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e esperienza pregressa nel settore farmaceutico. Si offre un contratto a tempo pieno con possibilità di smart working fino al 40%, in un ambiente di lavoro internazionale e con programmi di formazione continua.

Servizi

Piano di welfare aziendale

Formazione continua

Ambiente di lavoro internazionale

Competenze

• Esperienza pregressa nel settore farmaceutico o presso autorità sanitarie.
• Conoscenza di base dei codici etici e delle buone pratiche GxP.
• Capacità di gestire più attività contemporaneamente e di stabilire priorità.

Mansioni

• Gestire attività regolatorie farmaceutiche in Italia e all'estero.
• Supportare progetti europei interfunzionali.
• Collaborare con il sistema di farmacovigilanza.
• Monitorare l’evoluzione delle normative.

Conoscenze

Buona conoscenza delle normative farmaceutiche

Ottime doti organizzative

Conoscenza della lingua inglese

Approccio proattivo

Capacità di lavorare in autonomia

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

La divisione Specializzata Adecco LifeScience, per azienda medicale e farmaceutica del territorio di Verona, è alla ricerca di un/una:

La figura verrà inserita all’interno del team Regulatory Affairs e si occuperà di gestire le attività regolatorie farmaceutiche in Italia e in altri Paesi europei, con l’obiettivo di garantire la conformità normativa e favorire la crescita del portafoglio di prodotti medicinali.

Responsabilità

• Supportare progetti europei interfunzionali volti a promuovere innovazione ed efficienza.
• Gestire le attività di mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali nei mercati italiano ed estero, inclusa la preparazione e presentazione di variazioni, la revisione dei materiali di confezionamento e promozionali, l’aggiornamento delle banche dati interne e ufficiali e il supporto durante audit e ispezioni.
• Collaborare con il sistema di farmacovigilanza.
• Monitorare l’evoluzione delle normative regolatorie e farmaceutiche nelle aree terapeutiche di competenza e condividere le informazioni rilevanti all’interno dell’organizzazione.
• Fornire supporto regolatorio ad altre funzioni aziendali, come customer service e area gare.
• Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente farmacia, biologia o affini).
• Esperienza pregressa in ruolo analogo nel settore farmaceutico o presso autorità sanitarie.
• Buona conoscenza delle normative farmaceutiche applicabili, preferibilmente con esperienza nelle procedure di registrazione europee.
• Conoscenza di base dei codici etici e delle buone pratiche richieste per la conformità GxP.
• Approccio proattivo, capacità di lavorare in autonomia e di collaborare efficacemente con team interfunzionali.
• Ottime doti organizzative, capacità di gestire più attività contemporaneamente e di stabilire priorità.
• Ottima conoscenza della lingua italiana e inglese, scritta e parlata.
• Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint).
• Contratto a tempo pieno con inquadramento coerente con l’esperienza maturata.
• Possibilità di smart working fino al 40% dell’orario settimanale.
• Accesso a piano di welfare aziendale con benefit dedicati ai dipendenti.
• Ambiente di lavoro internazionale e interfunzionale, con percorsi di crescita professionale nel settore regolatorio.
• Programmi di formazione continua su normative, GxP e best practice del settore farmaceutico.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).