Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico

Havea; Italia; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore della salute e benessere cerca un Junior Regulatory Affairs Specialist a Milano. Sarai responsabile della gestione del ciclo di vita dei prodotti, dell’aggiornamento normativo e del controllo della conformità. La posizione richiede una laurea in farmacia e 1-2 anni di esperienza nel settore. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico e opportunità di crescita.

Competenze

• Massimo 1-2 anni di esperienza nel settore normativo
• Precedenti esperienze di produzione

Mansioni

• Gestire il ciclo di vita dei prodotti aziendali
• Aggiornarsi su nuove normative e linee guida
• Controllare la conformità normativa dei prodotti stampati
• Gestire fornitori e collaborare con team interdisciplinari
• Supportare il mantenimento delle certificazioni aziendali

Conoscenze

Conoscenza del pacchetto Office

Buona conoscenza norme ISO 9001 e 13485

Formazione

Laurea in farmacia, CFT o similare

Descrizione del lavoro

Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico

HAVEA Group, leader europeo con un fatturato di oltre 300 milioni di euro e 1000 dipendenti, si distingue nella produzione, vendita e sviluppo di prodotti cosmetici, integratori alimentari, dispositivi medici e infusioni, dedicati alla salute e al benessere.

La nostra strategia si fonda su brand consolidati come Aragan, Densmore, Vitarmonyl, Biolane, Dermovitamina e Bears with Benefits. Presente nei principali canali distributivi – farmacie, parafarmacie, supermercati, ipermercati, e-commerce – il gruppo opera con successo in Italia, Francia e numerosi altri mercati internazionali.

In un contesto di forte espansione, la filiale italiana è alla ricerca di una figura motivata e appassionata da inserire come Junior Regulatory Affairs Specialist - Dermovitamina che riporterà direttamente al Regulatory Affairs Manager.

Inserimento in un ambiente dinamico e strutturato, all’interno della funzione Regolatorio e Qualità.

Responsabilità

• Gestire il ciclo di vita dei prodotti aziendali, quali integratori alimentari, dispositivi medici e cosmetici.
• Garantire il continuo aggiornamento su nuove normative e linee guida e valutarne l'impatto sui progetti in corso e sui prodotti aziendali
• Esaminare e controllare i prodotti stampati della società: etichette, materiale pubblicitario per la conformità normativa.
• Gestire i fornitori come produttori terzi, laboratori esterni ecc. all'interno della produzione e del controllo analitico dei prodotti aziendali e/ o nell'area progetto
• Collaborare con team interdisciplinari e fornire consulenza normativa per sostenere lo sviluppo del prodotto, la produzione e il controllo della qualità
• Supporto per il mantenimento della certificazione aziendale 13485/9001 e SGQ

Qualifiche

• Laurea in farmacia, CFT o similare
• Esperienza professionale: MAX 1-2 anni di esperienza nel settore normativo (cosmetici/dispositivi medici a base di sostanze/integratori alimentari).
• Buona conoscenza del pacchetto Office
• Conoscenza norme ISO 9001 e 13485
• Precedenti esperienze di produzione

Assunzione diretta in azienda.

Il candidato ideale ha maturato 1-2 anni di esperienza in ambito qualità e regolatorio.

Le candidature non in linea non verranno prese in considerazione.

Sede di lavoro: Milano centro

Invia il tuo CV e una breve lettera di presentazione a [e-mail]

Ti aspettiamo per costruire insieme il futuro della nostra azienda!