R&D Researcher

Antal International; Agrate Brianza; On-site; EUR 37,000 - 40,000; Full time

Job summary

Antal International cerca un laureato magistrale o dottorato in chimica o discipline affini per un ruolo di ricerca e sviluppo chimico-farmaceutico. Il candidato parteciperà a progettazione, scale-up e conformità normativa, supportando squadre QA e Regulatory Affairs in un contesto GMP/GLP.

Si richiede esperienza di 1–2 anni, eccellenti capacità analitiche e familiarità con HPLC, GC, NMR e spettrometria di massa. Orario full-time, sede in ITA.

Qualifications

• Laurea Magistrale o Dottorato in Chimica o campi affini.
• Esperienza di almeno 1–2 anni in ruoli analoghi nel chimico‐farmaceutico.
• Ottima padronanza di tecniche analitiche di laboratorio (HPLC, GC, NMR, MS).
• Conoscenza delle normative GMP/GLP e delle norme di sicurezza.

Responsibilities

• Progettazione e Scale-up: definizione di nuove vie di sintesi e gestione del passaggio dal laboratorio alla produzione.
• Documentazione e Compliance: redazione di protocolli, report e dati per dossiers regolatori (CTD).
• Scouting e innovazione: analisi di brevetti e letteratura per nuove opportunità sintetiche.
• Troubleshooting Industriale: supporto al reparto produttivo per risolvere problemi di fabbricazione su scala industriale.
• Networking e lavoro cross-funzionale: collaborazione con QA, Regulatory Affairs e partner esterni.

Skills

Competenze analitiche

Inglese B2/C1

Education

Laurea Magistrale in Chimica o discipline affini

Dottorato di Ricerca in Chimica o affini

Tools

HPLC

GC

NMR

Spettrometria di massa

Job description

Azienda leader nel settore chimico farmaceutico ricerca

Principali attività:

• Progettazione e Scale-up: Ideazione di nuove vie di sintesi per gli API e gestione del passaggio di scala (dal laboratorio all'impianto pilota fino alla produzione industriale), definendo i relativi parametri critici di processo (CPP).
• Documentazione e Compliance: Stesura di protocolli, report tecnici e fornitura dei dati chimico-farmaceutici necessari per i dossier regolatori (CTD), operando nel rigoroso rispetto delle normative di sicurezza e degli standard GMP/GLP
• Scouting e Innovazione: Conduzione di ricerche bibliografiche e analisi dei brevetti per individuare nuove opportunità sintetiche, promuovendo al contempo l'ottimizzazione continua dei processi esistenti (es. riduzione dei costi, rese elevate e principi di Green Chemistry).
• Troubleshooting Industriale: Collaborazione stretta con il reparto produttivo per risolvere tempestivamente problematiche legate alla fabbricazione su scala industriale.
• Networking e Team Cross-Funzionale: Interazione costante con Quality Assurance, Regulatory Affairs e partner esterni (come università, fornitori o CRO) per garantire il rispetto degli standard qualitativi aziendali.
• Titolo di studio: Possesso di una Laurea Magistrale o di un Dottorato di Ricerca in discipline quali Chimica, CTF (Chimica e Tecnologia Farmaceutiche), Biotecnologie Farmaceutiche o rami affini.
• Esperienza lavorativa: Aver maturato un'esperienza di almeno 1-2 anni in ruoli analogi all'interno di aziende operanti nel settore chimico-farmaceutico.
• Competenze analitiche: Ottima conoscenza e padronanza delle principali tecniche di laboratorio e di analisi, tra cui HPLC, GC, NMR e spettrometria di massa.
• Conoscenze normative: Solida familiarità con i regolamenti e gli standard qualitativi previsti dalle normative GMP.
• Competenze linguistiche: Ottima padronanza della lingua inglese, attestata su un livello B2 o C1.

Inquadramento e Condizioni

• Contratto applicato: CCNL Chimico-Farmaceutico.
• Orario di lavoro: Full-time (40 ore settimanali, dal lunedì al venerdì).
• Trattamento economico: Range retributivo compreso tra 37.000 e 40.000.