QUALITY ON THE FLOOR SPECIALIST(QoF) - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO

Manpower Italia; Cartiera-Stazione; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un’agenzia di lavoro è alla ricerca di un Quality on the Floor Specialist in provincia di Frosinone. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e un'esperienza pregressa nel settore farmaceutico, conosce le normative GMP e ha competenze nei sistemi informatici aziendali. Il contratto è a tempo indeterminato con possibilità di inserimento diretto.

Competenze

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o esperienze equivalenti.
• Esperienza in produzione e / o QA / QC nel settore farmaceutico.
• Conoscienza delle normative GMP e FDA.

Mansioni

• Supervisione delle attività operative nei reparti di produzione.
• Gestione delle deviazioni tramite software GMP.
• Formazione del personale operativo su attività legate alla qualità.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP / FDA

Esperienza in produzione e QA/QC

Familiarità con TrackWise e Documentum

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini

Strumenti

Microsoft Office

Descrizione del lavoro

Descrizione

Manpower , per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, è alla ricerca di 5 risorse da inserire come Quality on the Floor Specialist (QoF).

Località : Ferentino (FR)

Queste posizioni sono strategicamente pensate per promuovere una Cultura della Qualità in diversi reparti, supportando la missione dell'azienda di fornire prodotti sanitari impeccabili.

Le risorse selezionate si interfacceranno internamente con tutte le funzioni aziendali e gli altri siti del gruppo, ed esternamente con clienti ed enti regolatori.

Attività principali

• Supervisione e gestione delle attività operative
  • Monitoraggio delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino, assicurando la piena conformità alle normative GMP.
  • Supervisione delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili.
  • Coordinamento dei kit per l’ispezione visiva e gestione del processo di qualificazione degli operatori.
  • Revisione in tempo reale dei lotti GMP, utilizzando checklist dedicate.
  • Controlli periodici delle attività produttive, incluso il monitoraggio dell’Integrità dei Dati (DI).
  • Promozione della Cultura della Qualità tramite GEMBA walk e programmi Fit & Finish.
  • Verifica degli standard di pulizia e formazione sul campo del personale di produzione.
  • Supporto alla produzione nella gestione della documentazione e dei sistemi in conformità normativa.
  • Supporto alle operazioni pre e post fermo impianto.
  • Supervisione dei programmi di pulizia e monitoraggio ambientale (EM).
• Coordinamento dei processi di gestione materiali.

Gestione delle deviazioni

• Partecipazione alle riunioni preliminari di indagine “Rapid”.
• Apertura e gestione di eventi di deviazione tramite software GMP (es. TrackWise).

Collaborazione con le Operazioni Qualità per indagini e definizione di CAPA.

Miglioramento continuo

• Partecipazione attiva a iniziative di miglioramento continuo.

Collaborazione con il team PPI e Produzione per ottimizzare i flussi di lavoro.

Formazione e procedure

• Formazione del personale operativo su attività legate alla qualità.
• Supporto al QoF Lead e al Team Leader nell’aggiornamento delle SOP e nella redazione della documentazione secondo i requisiti GMP.

Requisiti richiesti

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini, oppure esperienza equivalente.
• Esperienza in produzione e / o QA / QC in ambito farmaceutico.
• Conoscenza approfondita delle normative GMP / FDA e delle linee guida dell’Annex 1.
• Familiarità con sistemi informatici aziendali (es. TrackWise, Documentum) e pacchetto Microsoft Office.
• Esperienza pregressa di QA o Produzione nel settore farmaceutico.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Contratto: in somministrazione a tempo indeterminato con l’agenzia, conissione iniziale fino al 31/07/2026 presso l’azienda cliente, con possibilità di successivo inserimento diretto a tempo indeterminato presso il cliente con livello D1 ccnl Chimico Farmaceutico.

Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.

Candidati ora cliccando sul seguente link:

www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/892022

Azienda

Multinazionale operante nel settore farmaceutico