Quality Engineer - Processo Produttivo Biomedicale

Grafton Engineering; Mirandola; On-site; EUR 31,000 - 41,000; Full time

Benefits offered by this job

Tickets restaurant

Premio di risultato

Job summary

Grafton Engineering cerca una risorsa Quality Engineer per il processo produttivo, con responsabilità su analisi dati, indagini sulle non conformità e gestione CAPA. Ruolo focalizzato sul miglioramento continuo in ambiente biomedicale.

Ruolo a tempo indeterminato, sede Mirandola (MO). Retribuzione tra 31.000€ e 41.000€ lordi all’anno, con premi legati agli obiettivi e tickets restaurant. Orario: lun-ven 8:00-17:00.

Qualifications

• Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale.
• 1–3 anni in aziende del settore dispositivi medici o farmaceutico in ambito Assicurazione Qualità.
• Buona conoscenza della ISO 13485.
• Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

Responsibilities

• Raccoglierai e analizzerai dati sui prodotti non conformi in produzione.
• Conduzione di indagini per identificare cause di guasti.
• Valuterai il rischio delle non conformità e deciderai azioni correttive di sicurezza sul campo.
• Gestirai il processo CAPA e analizzerai tendenze per interventi.
• Supporterai produttori esterni nella gestione di non conformità.
• Reviserai i registri di produzione quando necessario.

Skills

Inglese

Analisi dati

CAPA

Education

Laurea in Ingegneria Biomedicale/Meccanica/Industriale/Gestionale

Tools

ISO 13485

Job description

Grafton Engineering cerca una risorsa Quality Engineer per il processo produttivo, con responsabilità su analisi dati, indagini sulle non conformità e gestione CAPA. Ruolo focalizzato sul miglioramento continuo in ambiente biomedicale.

Ruolo a tempo indeterminato, sede Mirandola (MO). Retribuzione tra 31.000€ e 41.000€ lordi all’anno, con premi legati agli obiettivi e tickets restaurant. Orario: lun-ven 8:00-17:00.