Quality Control Manager - Pharmaceutical Company

Chaberton Professionals; Vercelli; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione per il management è alla ricerca di un Quality Control Manager nella zona di Vercelli. Questa figura si occuperà della gestione della qualità, supervisionando un team e collaborando con vari reparti. È richiesta un'esperienza di almeno 8 anni nel settore farmaceutico e conoscenze approfondite delle normative di qualità. Offriamo un ambiente dinamico e sfide gratificanti.

Competenze

• Provenienza dal settore chimico/farmaceutico.
• Esperienza pregressa nel ruolo (almeno 8 anni).
• Gestione del personale.

Mansioni

• Approvazione dei controlli di qualità in processo e revisione dei documenti di registrazione.
• Gestione non conformità in collaborazione con diverse funzioni aziendali.
• Collaborazione alla gestione delle ispezioni interne ed esterne.

Conoscenze

Conoscenza delle norme ISO 14001

Conoscenza delle norme ISO 45001

Conoscenza GMPs

Conoscenza HACCP

Utilizzo di SAP

Utilizzo di LIMS

Utilizzo di Empower

Metodiche analitiche tipo HPLC-UPLC

Metodiche analitiche tipo GC

Metodiche analitiche tipo UV

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Chaberton Professionals, divisione di Chaberton Partners dedicata alla ricerca e selezione di profili di Middle and Top Management, è attualmente alla ricerca di un/una Quality Control Manager per una realtà leader nel settore farmaceutico.

La figura ricercata, a diretto riporto del Quality Unit Manager, gestirà un team di 4 persone.

Ruolo e responsabilità

• Approvazione dei controlli di qualità in processo, di rilascio e in accettazione e revisione dei relativi documenti di registrazione/analisi
• Revisione ed approvazione di tutti i documenti riguardanti il controllo e la valutazione della qualità
• Gestione delle non conformità interne, in collaborazione con le diverse funzioni aziendali, e supporto nella gestione dei reclami ricevuti dai clienti
• Gestione in collaborazione con il coordinatore di laboratorio delle scadenze analitiche in accordo ai programmi di produzione
• Gestione della formazione del personale alle procedure/istruzioni del controllo qualità
• Collaborazione nella gestione delle attività di convalida e di cleaning di prodotto/processo
• Collaborazione nella gestione delle attività qualitative associate a nuovi progetti (introduzione nuovi equipment o prodotti)
• Revisione dei Master batch record e dei controlli critici di processo prima del rilascio di prodotti per la distribuzione
• Collaborazione con le funzioni aziendali di produzione e con le unità interessate di sede e di stabilimento per fornire la necessaria assistenza specialistica di laboratorio
• Collaborazione con QA e Direzione di stabilimento per la gestione e conduzione di ispezioni sia interne che esterne di clienti o enti regolatori
• Partecipazione al gruppo di lavoro HACCP per valutare in ogni fase della produzione i rischi che possono influenzare la sicurezza del prodotto e per attuare conseguenti misure preventive.
• Revisione ed approvazione di specifiche analitiche, istruzioni di campionamento e metodi di analisi
• Partecipazione all’applicazione del sistema di gestione ambientale e di salute e sicurezza sul lavoro secondo i requisiti e le procedure dello stesso.

Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni

• Provenienza dal settore chimico/farmaceutico
• Laurea in discipline scientifiche
• Conoscenza norme ISO 14001 e ISO 45001 (best if), GMPs e HACCP (must)
• Conoscenza ed utilizzo SAP, LIMS ed Empower
• Conoscenza approfondita delle metodiche e convalide analitiche tipo HPLC-UPLC, GC, UV
• Esperienza pregressa nel ruolo (almeno 8 anni)
• Gestione del personale

Location: zona Vercelli