Quality Control Biochem / Chemistry Testing L1-1

Sanofi; Novara; Presencial; EUR 5500 - 8300; Jornada completa

Descripción de la vacante

Sanofi in Goa seleziona un professionista per supportare il controllo qualità di materie prime, intermedi e prodotti finiti, garantendo rilascio conforme e dati di stabilità. Verranno condotte analisi strumentali (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, dissolution) e mantenuta una documentazione rigorosa con focus su cGLP e audit readiness.

Lavorerai nel team Sampling & Analysis contribuendo alla digitalizzazione delle attività QC, qualificazione degli strumenti e conformità alle normative ISO 14001,

Formación

• MSc in Chemistry richiesto.
• 3 years of experience in quality control o campo correlato.

Responsabilidades

• Sampling e handling di RM, intermedi e prodotti finiti come da SOP.
• Gestione conservazione campioni e coordinazione test esterni.
• Analisi di RM, intermedi, campioni di stabilità e prodotti finiti secondo gli standard.
• Mantenere cGLP nelle attività di laboratorio e audit readiness.
• Analisi strumentali (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, Dissolution, ecc.).
• Documentazione: dati grezzi, registri, calibrazioni e qualificazioni.
• Revisione e aggiornamento procedure di test; segnalazione deviazioni e CAPA.
• Registrazione dei risultati e revisione dati in SAP ATHENA; qualificazione strumenti.
• Supporto alla digitalizzazione e semplificazione delle attività QC; gestione deviazioni OOS/OOT.
• Esecuzione calibrazioni strumenti, manutenzione preventiva e validazione metodi.
• Conformità HSE e formazione per mantenere rischio zero e ISO 14001.

Conocimientos

Quality control

Instrumental analysis

Documentation

Educación

MSc in Chemistry

Herramientas

HPLC

UV-Vis

IR

Raman

Dissolution

Descripción del empleo

Overview

In this role, you will support quality control testing of raw materials, intermediates, and finished products to ensure compliant release and stability data. You will work within Sampling & Analysis to uphold cGLP, perform instrumental analyses (HPLC, GC, UV-Vis, etc.), and maintain rigorous documentation and audit readiness. You’ll contribute to digitalization efforts and instrument qualification while ensuring safety and regulatory compliance in a fast-paced pharmaceutical environment. This is an opportunity to help Sanofi deliver life-changing medicines at scale from Goa.

Responsabilità

• Sampling and handling of Raw Material, intermediate and finished products as per SOPs
• Managing sample storage and external testing coordination
• Performing analysis of RMs, intermediates, stability samples, and finished goods per specs
• Ensuring cGLP in laboratory activities and audit readiness
• Instrumental analysis (HPLC, GC, UV-Vis, IR, Raman, Dissolution, etc.)
• Documentation: raw data, ATR records, logbooks, calibration and qualification documents
• Reviewing and revising test procedures; raising deviations and CAPAs via Qualipso
• Result recording and data review in SAP ATHENA; instrument qualification
• Support on digitalization and simplification of QC activities; address OOS/OOT deviations
• Carry out instrument calibration, preventive maintenance, and method validation
• HSE adherence and training to maintain zero risk and ISO 14001 compliance

Requisiti fondamentali

• MSc in Chemistry
• 3 years of experience in quality control or related field
• Basic knowledge of HPLC and instrumental analysis
• Languages: English, Hindi, Marathi

• Raw material testing
• Finished product testing
• Instrument handling (HPLC, UV-Vis, IR, Raman, Dissolution, etc.)
• SOP adherence and regulatory documentation