Quality Control Assistant

TALENT Tree Consulting S.r.l.; Milano; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di selezione di personale cerca un professionista esperto per il ruolo di Controllo Qualità nel settore farmaceutico a Milano. La risorsa avrà la responsabilità della documentazione, della gestione delle deviazioni e dell'implementazione delle CAPA. Si richiede un diploma di laurea in materie scientifiche e almeno 5 anni di esperienza nel settore. Offerta contrattuale a tempo indeterminato, full time. Inviare curriculum completo di autorizzazione ai sensi del GDPR.

Competenze

• Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) in aziende del settore farmaceutico.
• Pregressa esperienza in laboratori ad indirizzo biologico preferibile.
• Buona conoscenza della lingua inglese (orale e scritta).

Mansioni

• Stesura, organizzazione ed archiviazione documentazione di controllo qualità.
• Gestire deviazioni/fuori specifiche e implementazione delle CAPA.
• Partecipare ai progetti di controllo qualità.

Conoscenze

Iniziativa e capacità organizzative

Attitudine all’individuazione e gestione delle priorità

Autonomia gestionale

Problem solving

Ottime capacità di relazionarsi

Riservatezza

Precisione

Affidabilità

Formazione

Diploma di Laurea materie scientifiche

Strumenti

MS Office

LIMS (Quality Plus)

Descrizione del lavoro

TALENT Tree, società specializzata nella ricerca e selezione di profili qualificati, ricerca per realtà farmaceutica attiva nel settore della produzione di farmaci su base biologica.

La risorsa inserita nell’ambito del Controllo Qualità rispondendo al CQ Manager si occuperà nel dettaglio di:

• Stesura, organizzazione ed archiviazione della documentazione relativa alle attività e procedure inerenti al Controllo qualità (Metodi analitici/protocolli/report, documentazione di reparto).
• Gestione del LIMS (Quality Plus).
• Gestione deviazioni/fuori specifiche e implementazione delle CAPA.
• Partecipazione in prima persona o a supporto del QC Manager ai progetti del controllo qualità.
• Gestione e aggiornamento delle procedure operative standard (POS) di reparto.
• Gestione attività inerenti al Data Integrity presso il Controllo Qualità.

Requisiti

Titolo di studi: Diploma di Laurea materie scientifiche (Biologia, Chimica, Farmacia o CTF).

Esperienze professionali: Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) maturata in aziende del settore farmaceutico ispirate al rispetto delle norme GMP; costituisce requisito preferenziale una pregressa esperienza maturata presso laboratori ad indirizzo biologico.

Competenze informatiche: buona conoscenza pacchetto MS Office.

Competenze linguistiche: buona conoscenza della lingua inglese (orale e scritta).

Competenze aggiuntive

• Iniziativa e capacità organizzative.
• Attitudine all’individuazione e gestione delle priorità.
• Autonomia gestionale e problem solving.
• Ottime capacità di relazionarsi a tutti i livelli con gli interlocutori interni ed esterni all’azienda.
• Riservatezza, precisione, affidabilità.

Sede di lavoro: Milano

Tipologia contrattuale offerta: Tempo indeterminato, full time

Gli interessati possono inviare il proprio curriculum corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento Europeo 679/2016; ai sensi della normativa vigente l'offerta di lavoro si intende rivolta a entrambi i sessi (L. 903/77).

Aut. Min. Def. e iscr. Albo Agenzie per il lavoro prot. n° 39/0014625 del 07/11/2013