Quality Control Assistant

Talent Tree Consulting S.R.L.; L'Aquila; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza nel settore farmaceutico sta cercando un Quality Control Assistant a Milano. Il candidato ideale ha un diploma di laurea in materie scientifiche, almeno 5 anni di esperienza nel settore e competenze nel gestire documentazione di qualità e informazioni. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e full time, con buone possibilità di crescita professionale.

Competenze

• Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) nel settore farmaceutico.
• Pregressa esperienza in laboratori a indirizzo biologico è preferenziale.

Mansioni

• Stesura e archiviazione della documentazione di controllo qualità.
• Gestione e aggiornamento delle procedure operative standard.
• Gestione delle attività di Data Integrity presso il Controllo Qualità.

Conoscenze

Gestione deviazioni / fuori specifica

Capacità organizzative

Team working

Problem solving

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Diploma di Laurea materie scientifiche (Biologia, Chimica, Farmacia o CTF)

Strumenti

Pacchetto MS Office

Quality Plus (LIMS)

Descrizione del lavoro

TALENT Tree , società specializzata nella ricerca e selezione di profili qualificati, ricerca per realtà farmaceutica attiva nel settore della produzione di farmaci su base biologica:

Quality Control Assistant

La risorsa inserita nell’ambito del Controllo Qualità rispondendo al CQ Manager si occuperà nel dettaglio di:

• Stesura, Organizzazione ed archiviazione della documentazione relativa alle attività e procedure inerenti al Controllo qualità (Metodi analitici / protocolli / report, documentazione di reparto).
• Gestione del LIMS (Quality Plus).
• Gestione deviazioni / fuori specifica e implementazione delle CAPA.
• Partecipazione in prima persona o a supporto del QC Manager ai progetti del controllo qualità.
• Gestione e aggiornamento delle procedure operative standard (POS) di reparto.
• Gestione attività inerenti al Data Integrity presso il Controllo Qualità.

Requisiti

• Titolo di studi : Diploma di Laurea materie scientifiche (Biologia, Chimica, Farmacia o CTF)
• Esperienze professionali : Esperienza significativa nel ruolo (minimo 5 anni) maturata in aziende del settore farmaceutico ispirate al rispetto delle norme GMP; requisito preferenziale è pregressa esperienza in laboratori a indirizzo biologico.
• Competenze informatiche : buona conoscenza pacchetto MS Office
• Competenze linguistiche : buona conoscenza della lingua inglese (orale e scritta).

Completano il profilo :

• Iniziativa e capacità organizzative;
• Attitudine all’individuazione e gestione delle priorità;
• Team working;
• Autonomia gestionale e problem solving;
• Ottime capacità di relazionarsi a tutti i livelli con gli interlocutori interni ed esterni all’azienda;
• Riservatezza, precisione, affidabilità.

Sede di lavoro :

Milano

Tipologia contrattuale offerta :

Tempo indeterminato, full time

Gli interessati possono inviare il proprio curriculum corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali ai sensi del Regolamento Europeo 679 / 2016; ai sensi della normativa vigente l'offerta di lavoro si intende rivolta a entrambi i sessi (L. 903 / 77).