Quality control analyst

Gi group spa filiale di milano iv novembre; Milano; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica internazionale cerca un Quality Control Analyst a Milano. La posizione prevede analisi chimiche e microbiologiche, gestione dei campioni e controllo qualità in un ambiente multiculturale. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e esperienza nel settore. Offriamo un contratto a tempo determinato di due anni, formazione continua e opportunità di crescita professionale.

Servizi

Formazione continua

Ambiente internazionale

Programmi di crescita professionale

Competenze

• Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico.
• Conoscenza delle normative GMP.

Mansioni

• Analisi chimico‑fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti.
• Validazione e trasferimento di metodi analitici.
• Gestione della documentazione di laboratorio e campioni di ritenzione.
• Controllo qualità e supporto alle attività di cleaning validation.
• Collaborazione con laboratori esterni.

Conoscenze

Precisione

Attitudine al lavoro di squadra

Spirito di iniziativa

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini)

Descrizione del lavoro

Azienda: Gi Group SPA, filiale di Milano. L’offerta è per il ruolo di Quality Control Analyst presso Sterling, un’azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), con sede a Malta.

In questa posizione lavorerete in un ambiente multiculturale, con professionisti provenienti da 8 nazionalità, e avrete la possibilità di acquisire esperienza internazionale.

Responsabilità

• Analisi chimico‑fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti.
• Validazione e trasferimento di metodi analitici.
• Gestione della documentazione di laboratorio, campioni di ritenzione, reagenti e forniture.
• Controllo qualità, gestione delle non conformità e supporto alle attività di cleaning validation.
• Collaborazione con laboratori esterni e fornitori di strumenti analitici.

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini).
• Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico.
• Conoscenza delle normative GMP.
• Precisione, spirito di iniziativa e attitudine al lavoro di squadra.
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Offriamo

• Contratto a tempo determinato di due anni, con la prospettiva di assunzione a tempo indeterminato.
• Formazione continua e programmi di crescita professionale.
• Ambiente internazionale e accogliente.
• Esperienza professionale e personale con valore aggiunto.

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.