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Quality Control Analyst

Gi Group S.p.A

Bari

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

Ieri
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Un'azienda operante nel settore farmaceutico cerca un/una Quality Control Analyst a Bari. Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e un'esperienza pregressa in laboratorio QC. Offriamo un contratto a tempo determinato di due anni, con possibilità di assunzione a tempo indeterminato in un ambiente internazionale e formativo.

Servizi

Formazione continua
Ambiente internazionale

Competenze

  • Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico.
  • Spirito di iniziativa e buona capacità di analisi.

Mansioni

  • Analisi chimico-fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti.
  • Validazione e trasferimento di metodi analitici.
  • Gestione della documentazione di laboratorio e campioni di ritenzione.
  • Controllo qualità e supporto alle attività di cleaning validation.
  • Collaborazione con laboratori esterni e fornitori di strumenti analitici.

Conoscenze

Analisi chimico-fisiche e microbiologiche
Conoscenza delle normative GMP
Precisione
Lavoro in team
Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini)
Descrizione del lavoro
Overview

Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScience

Siamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale.

Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.

Per la sede di Malta di Sterling, azienda specializzata nella produzione di Active Pharmaceutical Ingredients (API), cerchiamo un/una

Quality Control Analyst

Perché Sterling?

·Internazionalità e confronto culturale: il team è interamente multiculturale, composto da professionisti di 8 diverse nazionalità. Lavorare qui significa confrontarsi ogni giorno con culture, idee e approcci diversi: un mix che stimola il pensiero critico e arricchisce davvero.

·Crescita e visibilità: ogni persona è coinvolta nei progetti, ha voce in capitolo e può proporre idee che fanno la differenza. Il contributo individuale è riconosciuto e valorizzato, grazie anche a un rapporto diretto e collaborativo con il management.

·Formazione continua: percorsi pensati per accompagnare la crescita, costruiti in base al ruolo e alle responsabilità. L’HR e il management sono presenti e attivi nel supportare ogni fase del percorso.

·Esperienza all’estero: vivere e lavorare a Malta per un’azienda giovane e un ambiente multiculturale come Sterling significa investire su se stessi, in un contesto che unisce lavoro, crescita e qualità della vita.

Responsibilities
  • Ti occuperai di analisi chimico-fisiche e microbiologiche su API, materie prime, intermedi e prodotti finiti
  • Validazione e trasferimento di metodi analitici
  • Gestione della documentazione di laboratorio, campioni di ritenzione, reagenti e forniture
  • Controllo qualità, gestione delle non conformità e supporto alle attività di cleaning validation
  • Collaborazione con laboratori esterni e fornitori di strumenti analitici
Qualifications
  • Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Biologia o affini)
  • Esperienza in laboratorio QC in ambito farmaceutico o chimico
  • Conoscenza delle normative GMP
  • Precisione, spirito di iniziativa e attitudine al lavoro in team
  • Buona conoscenza della lingua inglese
What we offer

Cosa offriamo

Contratto a determinato di due anni, scopo assunzione a tempo indeterminato, formazione continua, un ambiente internazionale e accogliente, e un’esperienza professionale e personale che lascia il segno.

Si valutano anche assunzioni a tempo indeterminato in funzione dell’esperienza.

Se pensi di avere le competenze e l’attitudine per questo ruolo, inviaci la tua candidatura!

*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).

L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.gigroup.it/privacy-candidati

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
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