Quality Assurance Specialist – area Pharma

Eurointerim S.p.A.; Vimodrone; In loco; EUR 30.000 - 35.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Eurointerim S.P.A. ricerca un Quality Assurance Specialist per un'importante azienda nel settore farmaceutico. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno 3-5 anni di esperienza nel campo della qualità, con una solida conoscenza delle normative GMP. Il ruolo prevede la responsabilità di garantire la conformità e ottimizzare i processi di qualità, partecipando attivamente agli audit e alle ispezioni.

Servizi

Buono pasto (€8/giorno)

Contratto a tempo indeterminato

Competenze

• Minimo 3-5 anni di esperienza in ruoli analoghi.
• Capacità di redigere pratiche di deviazione e audit.
• Inglese B2-C1 richiesto.

Mansioni

• Revisionare ed approvare documenti di produzione.
• Collaborare nell'investigazione di non conformità.
• Partecipare e supportare audit esterni.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Ottime capacità organizzative

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche

Descrizione del lavoro

Eurointerim S.P.A. - Filiale di Pessano con Bornago (MI) ricerca per prestigiosa Azienda operante nel settore Farmaceutico un profilo da inserire in area Qualità con la mansione di:

Quality Assurance Specialist – area Pharma

Job Description: La figura di Quality Assurance Specialist, a riporto del Quality Assurance Supervisor e del Quality Assurance Manager, si occuperà di:

• Rivedere ed approvare i batch record di produzione e bollettini analitici
• Redigere pratiche di deviazione, change control, fuori specifica, reclami e resi
• Collaborare con i responsabili di reparto nell’investigazione delle pratiche di non conformità e proporre azioni correttive e preventive
• Redigere il Product Quality Review e proporre azioni correttive e preventive
• Redigere protocolli e report di convalida di processo e di cleaning, proponendo azioni correttive e preventive
• Redigere le procedure di reparto
• Partecipare e collaborare alle autoispezioni in tutti i reparti, redigere il Report di Autoispezione e proporre azioni correttive e preventive
• Partecipare e collaborare agli audit esterni, fornendo supporto nella preparazione e gestione delle eventuali osservazioni

Requisiti indispensabili:

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche)
• Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli analoghi
• Conoscenza delle normative GMP
• Ottime capacità organizzative
• Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), livello B2-C1

Offerta:

• Contratto a tempo indeterminato, RAL indicativa di €30.000 - €35.000 in base all’esperienza
• Buono pasto (€8/giorno)
• Sede di lavoro: Zona Vimodrone (MI)