Quality Assurance Specialist

Adecco; Molise; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico cerca un QA Quality Assurance Specialist. I candidati devono avere una laurea scientifica e almeno 2 anni di esperienza in ruoli simili. Responsabilità includono la verifica della conformità alle normative di qualità e la gestione delle problematiche di qualità in produzione. Offerto contratto a tempo indeterminato e flessibilità oraria.

Servizi

Inserimento diretto in azienda

Contract a tempo indeterminato

Retribuzione allineata all'esperienza

Competenze

• Minimo 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico.

Mansioni

• Collaborare alla verifica di conformità alle norme di qualità.
• Gestire la valutazione delle problematiche di qualità nei cicli produttivi.
• Collaborare alla gestione del processo di 'change'.
• Supportare le aree produttive nelle indagini sulle root cause.
• Partecipare alle attività di auditing interno.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità relazionali

Problem solving

Buona conoscenza dell'inglese

Formazione

Laurea ad indirizzo chimico e / o chimico farmaceutico

Descrizione del lavoro

Stiamo cercando un / a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli.

Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l’opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!

RESPONSABILITÀ DEL CANDIDATO :

• Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente
• Collaborare alla diffusione e alla conoscenza dei principi e dei metodi della qualità, supportandone e verificandone l'applicazione in particolare nell'implementazione di nuovi processi
• Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti / processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni
• Gestire, in collaborazione con le altre funzioni, i contatti con clienti per progetti custom all'interno dei team multifunzionali di progetto
• Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica
• Collaborare nella stesura delle Standard Operating Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza
• Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up
• Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata
• Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione
• Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti
• Partecipare alla verifica della corretta progettazione, produzione e validazione dei processi produttivi dello stabilimento con Ricerca e Sviluppo e Produzione.
• Collaborare nell’ambito del processo produttivo complessivo, alla definizione dei parametri e degli stadi critici, precisando le fasi produttive soggette alla validazione in collaborazione con il cliente, quando di pertinenza
• Partecipare alle attività di qualifica impianti, convalide di sistemi e di processi produttivi.
• Emettere protocolli di convalida di processi, metodi analitici, di cleaning e di trasferimento inter sito e con il cliente collaborando per l’area di competenza
• Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)

REQUISITI DEL CANDIDATO :

• Laurea ad indirizzo chimico e / o chimico farmaceutico
• Esperienza maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini
• Buona conoscenza dell'inglese

Cosa mette a disposizione l’azienda?

• Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all’esperienza effettivamente maturata nel ruolo.

Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita

Se sei interessato / a a questa posizione e possiedi le competenze richieste, invia il tuo curriculum vitae. Sarai contattato / a per un colloquio conoscitivo.

Ti preghiamo di notare che questa posizione è aperta a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto delle norme sull'uguaglianza di opportunità.

Ci teniamo a sottolineare che tutte le candidature saranno trattate con la massima riservatezza e nel pieno rispetto della privacy. Non vediamo l'ora di ricevere la tua candidatura e di darti l'opportunità di far parte di un'azienda leader nel settore.

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016 / 679).

ATTENZIONE : Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).