Quality Assurance Professional

Olon Spa; Lazio; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica globale in Lazio è alla ricerca di un Quality Assurance Professional per garantire la compliance dei processi e gestire la documentazione. Richiesta laurea in Chimica o Farmacia e 2-3 anni di esperienza nel settore. Offriamo un ambiente dinamico e opportunità di crescita interna.

Servizi

Programma di formazione

Percorsi di carriera interni

Ambiente di lavoro inclusivo

Competenze

• Esperienza di almeno 2 / 3 anni nel ruolo in aziende del settore di riferimento.

Mansioni

• Redazione di documentazione e reportistica QA.
• Raccolta e tabulazione di dati, a necessità.
• Supporto / redazione di procedure.
• Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio.
• Verifica batch records di produzione ed analitici.
• Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati.
• Supporto in eventuali reclami di prodotto.
• Redazione protocolli / rapporti di convalida.
• Contatti con il cliente per gli aspetti QA.

Conoscenze

Buona conoscenza della lingua inglese

Conoscenza degli strumenti informatici

Buona conoscenza del pacchetto office

Predisposizione al lavoro in team

Precisione e puntualità

Buone doti relazionali

Formazione

Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia

Descrizione del lavoro

Quality Assurance Professional

Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.

Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.

Per il nostro stabilimento di Mulazzano (LO), siamo alla ricerca di un Quality Assurance Professional.

La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al QA Manager.

In particolare, la risorsa si occuperà delle seguenti attività :

• Redazione di documentazione e reportistica QA
• Raccolta e tabulazione di dati, a necessità
• Supporto / redazione di procedure
• Verifica compliance APIs assegnati per garantirne il corretto rilascio Verifica batch records di produzione ed analitici
• Gestione cambi, investigazioni, deviazioni od OOS relativi agli API assegnati
• Supporto in eventuali reclami di prodotto
• Redazione protocolli / rapporti di convalida
• Contatti con il cliente per gli aspetti QA

Requisiti

• Laurea specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Farmacia
• Esperienza di almeno 2 / 3 anni nel ruolo in aziende del settore di riferimento
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Conoscenza degli strumenti informatici
• Buona conoscenza del pacchetto office
• Predisposizione al lavoro in team
• Precisione e puntualità
• Buone doti relazionali

Troverai

• Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale
• Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali
• Corsi per neodiplomati e laureati
• Percorsi di carriera interni : crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager
• Un ambiente inclusivo che favorisce l'integrazione di culture e visioni differenti

Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro. La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e / o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.