Quality Assurance Lead...

Adecco; Mirandola; In loco; EUR 50.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un’importante azienda farmaceutica è in cerca di un Quality Assurance Lead per garantire la conformità ai più alti standard GMP e gestire la qualità aziendale. Il candidato ideale avrà una laurea in Chimica o Farmacia e almeno 5 anni di esperienza in contesti farmaceutici. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e una retribuzione tra i 50-55K in un ambiente dinamico e stimolante.

Competenze

• Almeno 5 anni di esperienza in un ruolo simile, preferibilmente in un impianto farmaceutico.
• Minimo 2 anni di esperienza in un ruolo manageriale.
• Idoneità per il ruolo di Qualified Person – TITOLO QP.

Mansioni

• Supervisionerai i processi produttivi per garantire la conformità agli standard GMP.
• Gestirai deviazioni di qualità e approverai azioni correttive.
• Coordinerai e parteciperai ad audit regolatori e clienti.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Capacità analitiche e di problem-solving

Fluente in inglese

Formazione

Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente

Descrizione del lavoro

✨ Unisciti a un’azienda leader globale nel settore della salute animale e della nutrizione minerale! ✨

Il Team Technical & Engineering di Adecco Italia è alla ricerca, sul territorio di Mirandola (MO) di un Quality Assurance Lead / Qualified Person per un’importante azienda farmaceutica americana specializzata nella salute animale e nella nutrizione minerale . L’azienda sviluppa e produce antibatterici, anticoccidici, antielmintici, mangimi e vaccini per il bestiame , supportando il settore zootecnico con soluzioni innovative per il benessere degli animali e la sicurezza alimentare.

L’azienda

Con una solida presenza internazionale, l’azienda è un punto di riferimento nella ricerca e nello sviluppo di prodotti per la salute animale, con un forte impegno verso la qualità, la sicurezza e l’innovazione. I suoi prodotti vengono utilizzati in tutto il mondo per migliorare la produttività del bestiame e garantire standard elevati nel settore agroalimentare. Grazie a tecnologie all’avanguardia e a un team di esperti altamente qualificati, l’azienda continua a crescere e a innovare nel mercato farmaceutico veterinario.

Il ruolo

Come Quality Assurance Lead / Qualified Person , sarai un punto di riferimento per la gestione della qualità aziendale, garantendo la conformità ai più alti standard GMP e regolatori. Collaborerai con diversi dipartimenti per migliorare continuamente i processi e assicurare la sicurezza e l’efficacia dei prodotti destinati alla salute animale.

Cosa farai

• ✅ Supervisionerai i processi produttivi per garantire la conformità agli standard GMP e aziendali.
• ✅ Gestirai deviazioni di qualità , conducendo indagini, valutando l'impatto e approvando azioni correttive.
• ✅ Garantire l'esecuzione di un rapporto periodico (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati e l'autoispezione GMP.
• ✅ Assicurerai l’integrità dei dati e la conformità della documentazione GMP .
• ✅ Coordinerai e parteciperai ad audit regolatori e clienti , supportando le ispezioni delle autorità sanitarie.
• ✅ Validerai processi, impianti e metodi analitici per garantire l’efficacia e la sicurezza dei prodotti.
• ✅ Definirai e rivedrai i criteri di accettazione per materie prime, intermedi e prodotti finiti.
• ✅ Gestirai reclami dei clienti e azioni correttive per garantire la massima qualità del prodotto.
• ✅ Coordinerai la qualifica dei fornitori e approverai, se necessario, il relativo Quality Agreement .
• ✅ Come Qualified Person , rilascerai ogni lotto di produzione in conformità con il D.Lgs 219 / 06 e registrerai i batch nel logbook del sito per le ispezioni regolatorie.

Requisiti

Formazione : Laurea magistrale in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Farmacia o equivalente.

Esperienza

• Almeno 5 anni di esperienza in un ruolo simile, preferibilmente in un impianto farmaceutico.
• Minimo 2 anni di esperienza in un ruolo manageriale.
• Solida conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di gestione della qualità.
• Esperienza in audit regolatori, clienti e auto-ispezioni.
• Capacità analitiche e di problem-solving avanzate.
• Idoneità per il ruolo di Qualified Person – TITOLO QP
• Fluente in inglese , sia scritto che parlato.

Cosa offre l’azienda

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione compresa tra i 50-55K

Un ambiente dinamico e stimolante, con forti opportunità di crescita professionale.

Sede di lavoro : Mirandola (MO)

⏳ Tipologia di lavoro : Full-time, in sede.