Quality assurance consultant (Lazio)

fortil; Aprilia; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un gruppo di consulenza in ingegneria e tecnologia sta cercando un professionista in Quality assurance per un'opportunità a Cisterna di Latina. Le responsabilità includono la revisione dei Batch Record e la verifica della conformità alle GMP. Sono richieste buone capacità organizzative e il possesso di una laurea in CTF, Farmacia o discipline correlate. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e opportunità di crescita personale e professionale.

Servizi

Supporto per lo sviluppo delle competenze

Opportunità di diventare azionista

Politica di sostegno alla genitorialità

Competenze

• Esperienza pregressa in ambito Quality.
• Conoscenza operativa delle GMP.
• Capacità di gestire deviazioni e incongruenze.

Mansioni

• Revisione critica e completa dei Batch Record per prodotti intermedi e finiti.
• Verifica della conformità a norme GMP e regolatorie.
• Supporto alle attività di batch release.
• Aggiornamento della documentazione di qualità.

Conoscenze

Conoscenza delle GMP

Competenze in revisione Batch Record

Gestione dei dati nei sistemi elettronici

Formazione

Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini

Descrizione del lavoro

Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Per ampliare la nostra divisione Care, con progetti presso nostri clienti in Lombardia, siamo alla ricerca di figure nel mondo Quality assurance.

Responsabilità principali

• Revisione critica e completa dei Batch Record (cartacei ed elettronici) per prodotti intermedi e finiti
• Verifica della conformità alle Good Manufacturing Practices (GMP), SOP aziendali e normative regolatorie (EMA, AIFA, FDA se applicabile)
• Identificazione, gestione e tracciamento di deviazioni, errori documentali e incongruenze
• Supporto alle attività di batch release
• Compilazione e aggiornamento della documentazione di qualità
• Utilizzo di sistemi elettronici (es. eBR, LIMS, MES) per la gestione dei dati

Formazione

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini

Esperienza

• Esperienza pregressa in ambito Quality
• Conoscenza operativa delle GMP

Perché unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:
Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
L’opportunità di diventare azionista
Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
Una politica dedicata al sostegno della genitorialità
Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.

Cisterna di Latina, Latium, Italy 5 days ago

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