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Quality Assurance Assistance

Adecco Italia spa

Sesto Fiorentino

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

Oggi
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Descrizione del lavoro

Un'agenzia di lavoro italiana cerca un Quality Assurance Specialist per la sede di Sesto Fiorentino. Richiesta laurea in Farmacia o Chimica, conoscenza delle GMPs e buona padronanza dell'inglese. Il contratto è a tempo determinato per 6 mesi con possibilità di proroga. Orario full-time, inizialmente 8-17.

Competenze

  • Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica.
  • Conoscenza delle GMPs.
  • Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.

Mansioni

  • Esegue la revisione della documentazione di lotto e partecipa alla gestione di eventuali deviazioni.
  • Garantisce la rapida intercettazione di anomalie e la loro adeguata risoluzione.
  • Rivede le prescrizioni mediche riferite a formulazioni compounding.

Conoscenze

Conoscenza delle GMPs
Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
Conoscenza dei tool informatici di base

Formazione

Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica
Descrizione del lavoro

Funzione: Quality Assurance Specialist

Categoria: Scientifico / Farmaceutico

Luogo di lavoro: Sesto Fiorentino, Firenze

Adecco Italia Spa ricerca, per il plant di Sesto F.no di strutturata azienda multinazionale operante nel settore farmaceutico, un/a Quality Assurance Assistance.

Principali attività
  • Esegue la revisione della documentazione di lotto (Batch Record Review) e partecipa alla gestione di eventuali deviazioni in accordo alle procedure interne.
  • Garantisce la rapida intercettazione di anomalie e la loro adeguata risoluzione mediante i tool qualitativi previsti (TW8, CPI).
  • Rivede le immagini fotografiche attestanti la corrispondenza qualitativa e quantitativa del prodotto a quanto richiesto dalla prescrizione medica.
  • Rivede e valida le prescrizioni mediche riferite a formulazioni compounding e/o materiale di completamento alla terapia.
Requisiti
  • Laurea specialistica in Farmacia o Chimica e Tecnologia Farmaceutica
  • Conoscenza delle GMPs
  • Conoscenza dei tool informatici di base
  • Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta.
  • Costituirà requisito preferenziale l'aver maturato un'esperienza lavorativa presso reparto qualità di aziende farmaceutiche di almeno 6 mesi.

L'orario di lavoro è full time, inizialmente con orario 8-17 e successivamente su due turni (6-14 e 14‑22).

L'azienda offre un contratto in somministrazione a tempo determinato di 6 mesi con eventuali possibilità di proroghe da valutare successivamente.

Disponibilità oraria: Full Time

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