Qualified Person

Michael Page; Venezia; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una storica azienda farmaceutica italiana con sede in Veneto ricerca un Qualified Person. Il candidato ideale avrà una laurea in Farmacia e almeno 7-10 anni di esperienza nel settore, conoscenze approfondite delle GMP e ottime competenze di leadership. La posizione offre un contratto a tempo indeterminato con un pacchetto retributivo commisurato all'esperienza.

Servizi

Pacchetto retributivo commisurato all'esperienza

Competenze

• Abilitazione all'esercizio della professione come Qualified Person.
• Minimo 7-10 anni di esperienza in qualità/produzione in aziende farmaceutiche.
• Conoscenza delle GMP e normative.

Mansioni

• Certificare il rilascio dei lotti di medicinali.
• Supervisionare processi di produzione e controllo qualità.
• Collaborare con dipartimenti QA, QC e Produzione.

Conoscenze

Leadership

Problem solving

Attenzione al dettaglio

Lavoro in team multidisciplinari

Formazione

Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o equivalente

Descrizione del lavoro

• Qualified Person - Azienda Farmaceutica
• QP - GMP

Azienda

Il nostro cliente, storica azienda farmaceutica italiana con sede in Veneto, è alla ricerca di una figura che ricoprirà il ruolo di Qualified Person.

Offerta

Responsabilità principali

• Certificare il rilascio dei lotti di medicinali destinati al mercato, assicurandone la conformità ai requisiti di legge, autorizzazioni di immissione in commercio e specifiche tecniche.
• Supervisionare i processi di produzione e controllo qualità, garantendo l'applicazione delle GMP in tutti i reparti aziendali.
• Collaborare con i dipartimenti di Quality Assurance (QA), Quality Control (QC) e Produzione per assicurare il rispetto degli standard qualitativi.
• Partecipare alla gestione di audit interni ed esterni, ispezioni delle autorità regolatorie e attività di farmacovigilanza.
• Supportare l'implementazione e il miglioramento continuo del Quality Management System (QMS).
• Contribuire alla gestione delle deviazioni, OOS, CAPA e al rilascio delle investigazioni di qualità.
• Gestione e supervisione dei Batch record
• Fornire formazione interna in materia di GMP e qualità al personale coinvolto nei processi produttivi.
• Collaborare con il Regulatory Affairs per assicurare l'allineamento tra processi produttivi e documentazione regolatoria.

Competenze ed esperienza

Requisiti

• Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente, in linea con la normativa europea sulle QP.
• Abilitazione all'esercizio della professione e requisiti legali per ricoprire il ruolo di Qualified Person secondo la Direttiva 2001/83/CE.
• Esperienza minima di 7-10 anni in ambito qualità/produzione in aziende farmaceutiche.
• Conoscenza approfondita delle GMP e delle normative.
• Buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato.
• Competenze di leadership, attenzione al dettaglio, problem solving e capacità di lavorare in team multidisciplinari.

Completa l'offerta

Si offre un CCNL chimico-farmaceutico a tempo indeterminato con pacchetto retributivo commisurato all'esperienza della figura individuata