Qualification Engineer

agap2 Italia; Latina; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda nel settore farmaceutico cerca un Qualificatore Specialista a Latina. Sarai responsabile per la qualifica e calibrazione di impianti e apparecchiature. È richiesta una laurea in discipline tecnico-scientifiche e almeno 2 anni di esperienza in ambito farmaceutico. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e opportunità di crescita professionale.

Servizi

Formazione continua

Opportunità di crescita

Pacchetto retributivo competitivo

Competenze

• Minimo 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico, in qualifica o calibrazione.
• Capacità di lavorare in conformità alle normative GMP.
• Competenze nella revisione della documentazione tecnica.

Mansioni

• Gestire le attività di qualifica secondo normative GMP.
• Coordinare le attività di calibrazione.
• Garantire la conformità ai requisiti normativi.

Conoscenze

Esperienza nel settore farmaceutico

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di redigere documentazione tecnica

Formazione

Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie

Descrizione del lavoro

Qualification Specialist – settore farmaceutico – Latina

Figura tecnica responsabile della qualifica e calibrazione di impianti, apparecchiature e sistemi in ambito farmaceutico.

1. Il tuo ruolo

• Ti occuperai della gestione delle attività di qualifica secondo le normative GMP e standard aziendali.
• Coordinerai le attività di calibrazione e la revisione delle relative certificazioni.
• Garantirai la conformità tecnica dei sistemi in base a Annex, Idraulex e ISO.
• Collaborerai con i team di manutenzione e qualità per assicurare la piena tracciabilità delle attività.

2. Le tue mansioni

• Esecuzione e supervisione di tutte le fasi della qualifica (URS, DQ, IQ, OQ, PQ).
• Revisione e aggiornamento della documentazione tecnica e dei report di qualifica.
• Coordinamento delle attività di calibrazione e verifica periodica degli strumenti.
• Gestione degli standard di qualifica e supporto nelle attività di audit interni.

3. I requisiti

• Laurea in Ingegneria, Chimica, Biotecnologie o discipline tecniche affini.
• Almeno 2 anni di esperienza nel settore farmaceutico, preferibilmente in ambito qualifica o calibrazione.
• Conoscenza dei riferimenti normativi Annex, Idraulex e ISO.
• Capacità di redigere e revisionare documentazione tecnica nel rispetto delle GMP.

4. Cosa offriamo

• Inserimento in un contesto strutturato e tecnico del settore farmaceutico.
• Contratto a tempo indeterminato con pacchetto retributivo in linea con l’esperienza.
• Formazione continua e supporto allo sviluppo professionale.
• Opportunità di crescita all’interno di progetti di qualificazione su scala nazionale.