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QC Laboratory Technician, Chemistry

Kedrion Biopharma

Bolognana

In loco

EUR 30.000 - 40.000

Tempo pieno

Oggi
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nel settore farmaceutico in Toscana cerca un QC Laboratory Technician per il suo dipartimento di Controllo Qualità. La figura selezionata sarà responsabile di eseguire controlli analitici, ispezioni e campionamenti, nonché di collaborare alla stesura di documenti di convalida. È richiesta una laurea in materie scientifiche e esperienza pregressa in aziende chimico/framaceutiche.

Competenze

  • Laurea in materie scientifiche richiesta.
  • Esperienza pregressa in aziende chimico/framaceutiche.
  • Conoscenza della lingua inglese viene richiesta.
  • Ottime doti relazionali essenziali.
  • Attitudine a lavorare in team.

Mansioni

  • Eseguire controlli analitici e attività di ispezione.
  • Controllare i dati analitici per il rilascio dei risultati.
  • Utilizzare software per la registrazione dei risultati.
  • Collaborare alla stesura di documenti di convalida e procedure.

Conoscenze

Esecuzione di controlli analitici
Ispezione e campionamento
Controllo dei dati analitici
Utilizzo di software per l’elaborazione
Stesura di documenti di convalida
Lavoro di squadra

Formazione

Laurea in materie scientifiche
Descrizione del lavoro
Job description

At Kedrion, we believe that innovation and care must go hand in hand. Our mission is to enhance lives through our dedicated work in the field of rare and ultra-rare diseases.

As a global leader with a passionate team of 5,200 employees, we collect and fractionate plasma to produce and distribute 38 vital medicines worldwide, establishing ourselves as the fifth largest player in the plasma-derived products sector.

Per il nostro Quality Control department siamo alla ricerca di un QC Laboratory Technician in ambito Chemistry.

La persona ricercata si occuperà delle seguenti attività:

  • Eseguire controlli analitici
  • Eseguire attività di ispezione e campionamento
  • Controllare i dati analitici, in particolare per il rilascio dei risultati dei controlli in process alla produzione.
  • Utilizzare i sistemi software aziendali necessari per l’elaborazione, la registrazione dei risultati e l’acquisto dei materiali e reattivi;
  • Collaborare alla stesura di documenti di convalida dei metodi analitici.
  • Collaborare alla stesura di procedure di controllo.
Requisiti
  • Laurea in materie scientifiche
  • pregressa esperienza in aziende chimico/framaceutiche
  • conoscenza della lingua inglese
  • ottime doti relazionali
  • attitudine a lavorare in team

This announcement is addressed to applicants of both sexes (L. 903/77 - D.Lgs n. 198/2006) and also to those belonging to Protected Categories (L.68/99).

Ottieni la revisione del curriculum gratis e riservata.
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