QC Documentation Support Pharma

Akkodis; Milano; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un leader nel settore della consulenza ingegneristica cerca un supporto per la documentazione QC nel settore farmaceutico. Si richiede una laurea in discipline scientifiche e almeno un anno di esperienza, insieme a competenze in GMP e Quality Control. Questa posizione offre un contratto a tempo indeterminato a Milano, Italia.

Competenze

• Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza nel ruolo.
• Conoscenza normativa GMP è fondamentale.
• Preferibile esperienza nel Quality Control.

Mansioni

• Validazione Metodi Analitici.
• Supporto al reparto QA / QC.
• Interfaccia con clienti e reparti interni.
• Redazione documentazione di qualità.

Conoscenze

Conoscenza normativa GMP

Esperienza pregressa in ambito Quality Control

Conoscenza dei metodi analitici

Esperienza nella redazione documentazione QA

Conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

QC Documentation Support - Pharma

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica convalidata e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e con provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, la azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process & Quality, Advanced therapies training e GxP.

Il tuo contributo

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Regioni Europee. La nostra forza è l'integrazione delle nostre competenze che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Responsabilità

• Validazione Metodi Analitici
• Supporto al reparto QA / QC
• Interfaccia con clienti e reparti interni
• Redazione documentazione di qualità

Profilo

Hai una Laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza nel ruolo. Potrai entrare nel team Life Sciences e sviluppare le tue competenze in un contesto multinazionale.

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita

• Conoscenza normativa GMP
• Preferibile esperienza pregressa in ambito Quality Control
• Preferibile conoscenza dei metodi analitici
• Esperienza nella redazione documentazione QA
• Conoscenza della lingua inglese

Offerta

Tempo indeterminato

Location

Milano, Italia (Lombardia)

Dettagli del candidato

Experience: 1 to 3 years

Key skills: Environment, Ado, Carpentry, Drafting, Front Office Management, Airlines