QC Analyst & Data Reviewer

ManpowerGroup; Monza; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una multinazionale farmaceutica cerca un QC Analyst & Data Reviewer a Monza. La figura si occuperà di eseguire analisi chimiche e revisionare dati analitici conformi alle norme GMP. Richiesta esperienza di almeno 2 anni in laboratorio e laurea in Chimica o discipline affini. Offerta di inserimento in un ambiente di lavoro internazionale e possibilità di crescita professionale.

Servizi

Formazione iniziale

Ambiente di lavoro sicuro

Crescita professionale

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in laboratorio chimico e controllo qualità.
• Competenze in tecniche analitiche e conoscenza GMP.

Mansioni

• Eseguire analisi chimiche su materie prime e prodotti finiti.
• Revisionare dati di test analitici secondo norme GMP.
• Supportare e formare analisti QC.

Conoscenze

Conoscenza GMP

Tecniche analitiche (HPLC, UV)

Attenzione ai dettagli

Capacità di lavorare in team

Rispetto delle scadenze

Formazione

Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Biologia o diploma equivalente

Strumenti

HPLC

UV

Elettroforesi

Descrizione del lavoro

Tipologia: Full Time, Onsite

Contratto: 6 mesi con possibilità di proroga e assunzione diretta

Turni: Ciclo continuo (6+4) – 5 : 30-14 : 00 / 13 : 30-22 : 00 / 21 : 30-6 : 00

Descrizione del ruolo

Per un’importante multinazionale farmaceutica con sede a Monza ricerchiamo un QC Analyst & Data Reviewer da inserire nel team di Quality Control. La risorsa sarà responsabile sia dell’esecuzione di analisi chimiche sia della revisione dei dati analitici e della documentazione in conformità alle norme GMP, anche a supporto della produzione di farmaci innovativi a base mRNA.

Responsabilità principali

• Eseguire analisi chimiche su materie prime, intermedi e prodotti finiti (es. HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
• Revisionare i dati di test analitici secondo le norme GMP.
• Supportare e formare gli analisti QC per migliorare la presentazione dei dati e la gestione delle correzioni.
• Redigere e revisionare documentazione tecnica (SOP, investigazioni, report).
• Controllare i logbook QC per accuratezza e completezza.
• Partecipare a iniziative di miglioramento continuo e garantire la conformità cGMP.

Requisiti

• Esperienza: almeno 2 anni in laboratorio chimico e controllo qualità.
• Formazione: Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie, Biologia o diploma + esperienza equivalente.
• Competenze tecniche: conoscenza GMP; esperienza con tecniche analitiche (HPLC, UV, elettroforesi, test compendiali).
• Soft skills: attenzione ai dettagli, capacità di lavorare in team, rispetto delle scadenze.

Offerta

• Inserimento in contesto internazionale e dinamico.
• Formazione iniziale (1-2 mesi) e possibilità di crescita professionale.
• Ambiente di lavoro sicuro e strutturato, con dotazioni fornite dall’azienda.
• Se sei interessato a entrare in un settore in forte espansione e contribuire alla produzione di farmaci innovativi, candidati subito!