Qc Analyst - Bioassay

Eurofins Italy Biopharma Product Testing; Italia; In loco; EUR 23.000 - 28.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testing cerca un QC Analyst esperto in saggi biologici per la sede di Vimodrone (MI). Il candidato eseguirà e interpreterà saggi biologici per supportare il testing di nuovi prodotti, la valutazione della sicurezza e l’ottimizzazione dei processi.

Si richiede laurea magistrale/PhD in biologia o campo correlato, 2–3 anni di esperienza, conoscenze in coltura cellulare e biologia molecolare, analisi dati e inglese, con capacità di lavorare in team e attenzione ai

Competenze

• Laurea magistrale/PhD in biologia, biochimica, biotecnologia o campo correlato.
• 2-3 anni di esperienza nella progettazione e conduzione di saggi biologici, inclusi test di citotossicità e attività enzimatica.
• Conoscenza delle tecniche di coltura cellulare, biologia molecolare e metodologie analitiche nei saggi biologici.

Mansioni

• Condurre saggi biologici per valutare attività, efficacia e tossicità.
• Analizzare dati sperimentali e proporre azioni correttive o ulteriori indagini.
• Collaborare con il team per integrare i risultati dei saggi in una visione completa dei fenomeni studiati.
• Documentare risultati e procedure, garantendo conformità GMP.

Conoscenze

Progettazione saggi biologici

Analisi dati

Coltura cellulare

Strumentazione laboratorio

Inglese

Formazione

Laurea Magistrale/PhD in biologia o campo correlato

Descrizione del lavoro

QC Analyst - Bioassay

Azienda : Eurofins Italy Biopharma Product Testing Tipo Lavoro : Full Time Italy

Descrizione Lavoro - QC Analyst - Bioassay

Descrizione dell'azienda

Eurofins Scientific è un’azienda internazionale nel settore delle scienze della vita, che offre una gamma unica di servizi di analisi a clienti di molteplici settori industriali, con l’obiettivo di rendere la vita e l’ambiente più sicuri, sani e sostenibili. Dal cibo che mangi, all’acqua che bevi, fino ai farmaci di cui ti fidi, i laboratori Eurofins collaborano con le più grandi aziende del mondo per garantire che i prodotti forniti siano sicuri, gli ingredienti autentici e l’etichettatura accurata.

Eurofins si impegna a fornire servizi di analisi che contribuiscano alla salute e alla sicurezza della società e del pianeta, nonché alla responsabilità aziendale di proteggere l’ambiente e promuovere diversità, equità e inclusione in tutto il network di aziende Eurofins.

La rete di aziende Eurofins è leader a livello globale nell’analisi di alimenti, ambiente, prodotti farmaceutici e cosmetici, nonché nella farmacologia della scoperta, nella medicina legale, nelle scienze avanzate dei materiali e nei servizi di ricerca in ambito agro-scientifico. È inoltre tra i leader di mercato in alcuni settori della genomica, nel supporto agli studi clinici e nello sviluppo e produzione conto terzi in ambito biofarmaceutico. Ha anche una presenza in rapida espansione nel settore altamente specializzato della diagnostica clinica molecolare e dei prodotti diagnostici in vitro.

In oltre 37 anni, Eurofins è passata da un singolo laboratorio a Nantes, in Francia, più di 65.000 dipendenti in una rete decentralizzata e imprenditoriale composta da oltre 950 laboratori in più di 1.000 aziende presenti in 59 Paesi. Le aziende Eurofins offrono un portafoglio di oltre 200.000 metodi analitici per valutare la sicurezza, l’identità, la composizione, l’autenticità, l’origine, la tracciabilità e la purezza di sostanze e prodotti biologici.

Nel 2025, Eurofins ha generato un fatturato totale di 7,296 miliardi di euro ed è stata tra i titoli azionari con le migliori performance in Europa negli ultimi 20 anni.

Descrizione del lavoro

Eurofins BioPharma Product Testingricerca, per la propria sede di Vimodrone (MI), unQCAnalystesperto in Saggi Biologici per integrare il nostro team Bioassay Testing nell’unità Biologics. Il candidato si occuperà dell'esecuzione e dell'interpretazione di diversi bioassay per supportare il testing di nuovi prodotti, la valutazione della sicurezza e l'ottimizzazione dei processi.

Responsabilità Principali

• Condurre saggi biologici per valutare l'attività, l'efficacia e la tossicità di farmaci o altri agenti biologici;
• Analizzare e interpretare dati sperimentali, identificando eventuali tendenze o anomalie e fornendo raccomandazioni per azioni correttive o ulteriori indagini;
• Collaborare con altri membri del team per integrare i risultati dei saggi biologici con altre informazioni per fornire una comprensione completa dei fenomeni biologici studiati;
• Documentare accuratamente tutti i risultati sperimentali e le procedure utilizzate, garantendo la conformità con gli standard di qualità e le buone norme GMP;
• Mantenere la conoscenza delle tecnologie e delle metodologie più recenti nel campo dei saggi biologici, contribuendo alla continua innovazione e miglioramento delle pratiche sperimentali.

Qualifiche

• Laurea Magistrale / PhD in, biologia, biochimica, biotecnologia o campo correlato;
• Esperienza comprovata di 2-3 anni nella progettazione e conduzione di una vasta gamma di saggi biologici, inclusi test di citotossicità, attività enzimatica, esperimenti di legame molecolare;
• Conoscenza approfondita delle tecniche di coltura cellulare, di biologia molecolare e delle metodologie analitiche utilizzate nei saggi biologici;
• Abilità nell'utilizzo di strumentazione di laboratorio e di software di analisi dati;
• Capacità di lavorare in modo indipendente e in team, con una forte attenzione ai dettagli e alla precisione;
• Eccellenti capacità di comunicazione e presentazione, con la capacità di tradurre dati complessi in formati comprensibili per vari stakeholders;
• Buone capacità relazionali, organizzative e precisione;
• Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office;
• Residenza a Milano o zone limitrofe a Vimodrone.

Ulteriori informazioni

In base alla seniority e alle competenze del candidato si valuta l'inserimento con contratto a tempo determinato (RAL commisurata all'esperienza 23-28K)

Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.

Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.

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