QA specialist Pharma - Roma

Randstad Filiale di Roma Automotive; Colombella; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Part-time

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore farmaceutico cerca un QA Specialist per garantire la qualità e la compliance dei dati analitici. È richiesta una laurea in discipline scientifiche e almeno un anno di esperienza. I candidati devono avere buone conoscenze delle norme GMP. La posizione offre un contratto iniziale a tempo determinato e la sede di lavoro è a Roma Est.

Competenze

• Esperienza pregressa in ruoli analoghi di almeno un anno in laboratorio chimico.
• Conoscenze teoriche e pratiche sulle varie tecniche cromatografiche.
• Buona conoscenza delle norme di buona documentazione e GMP.

Mansioni

• Eseguire revisione data integrity e GMP compliance.
• Supportare rilascio prodotti e gestione complaint e recall.
• Collaborare alla revisione e aggiornamento della documentazione GMP.

Conoscenze

Buona conoscenza della lingua inglese

Orientamento all’innovazione e ai risultati

Teamworking e proattività

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Biologia, Farmacia, Chimica)

Strumenti

Tecniche cromatografiche (RP, IEX, HIC, HILIC, HPLC)

Analisi chimico-fisiche

Descrizione del lavoro

Mansione

Randstad Italia Spa, filiale di Roma Tiburtina, ricerca per importante azienda operante nel settore farmaceutico un profilo di: QA Specialist

Responsabilità

La risorsa ricercata si dovrà occupare delle seguenti attività:

• Eseguire la revisione data integrity e GMP compliance dei dati analitici e dei batch record per il rilascio e stabilità di prodotti per studi clinici e commerciali.
• Supportare le attività correlate al rilascio dei prodotti, complaint e recall relativamente a quanto previsto dalle norme GMP.
• Supportare il processo delle deviazioni segnalando le necessarie escalation in caso di impatti locali o esterni significativi.
• Assicurare un adeguato supporto di qualità nelle attività di change control, collaborando attivamente con i diversi team coinvolti per garantire che tutte le modifiche siano gestite in modo efficace e conforme agli standard aziendali.
• Supportare le attività di supervisione dello stock dei contro campioni e oversight dei materiali GMP in magazzino.
• Supportare le attività di QA on the shopfloor, per garantire la conformità operativa nelle aree di pertinenza.
• Collaborare alla revisione e aggiornamento della documentazione GMP su indicazione del team.
• Supportare la preparazione della documentazione tecnica a uso delle autorità sanitarie su richiesta del team.

Competenze

Si richiede:

• laurea in discipline scientifiche (CTF, Biologia, Farmacia, Chimica)
• buona conoscenza della lingua inglese
• esperienza pregressa in ruoli analoghi di almeno un anno e/o in laboratorio chimico
• conoscenze teoriche e pratiche sulle varie tecniche cromatografiche (RP, IEX, HIC, HILIC, HPLC) e analisi di tipo chimico-fisiche, GS
• buona conoscenza delle norme di buona documentazione e delle Norme di buona Fabbricazione (GMP) nonché delle principali linee guida ambito pharma (PIC/C; ICH)
• esperienza nella gestione della qualità e nella compliance in contesti regolamentati rappresenta un plus.
• orientamento all’innovazione ed ai risultati, teamworking e proattività
• Disponibilità immediata

Sede di lavoro: Roma Est

Si offre iniziale contratto in somministrazione a tempo determinato.

Livello di inquadramento e retribuzione commisurati al livello di seniority.

La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.randstad.it/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).