QA Specialist - biomedicale

Lavoropiù SpA; Cormano; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda biomedicale in Lombardia cerca una figura per la supervisione delle attività produttive nel reparto di Camera Bianca. Il candidato ideale deve avere minima esperienza in ruoli simili e conoscenze normative, inclusa la Direttiva 93/42/CEE e il Regolamento UE 2017/745. Si offre contratto iniziale diretto in azienda. Competenze richieste comprendono precisione, affidabilità e problem solving.

Competenze

• Minima esperienza maturata in ruoli simili.
• Conoscenza della Direttiva 93/42/CEE e del Regolamento UE 2017/745.
• Capacità di supervisionare le attività produttive.

Mansioni

• Supervisionare le attività produttive del reparto di Camera Bianca.
• Coordina un piccolo team operante in area regolatoria.
• Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi.

Conoscenze

Precisione

Affidabilità

Manualità

Attenzione al dettaglio

Problem solving

Spirito di collaborazione

Descrizione del lavoro

Purtroppo, le candidature dall'estero per questa offerta non possono essere prese in considerazione.

Conoscenza della ex Direttiva 93/42/CEE e dei Regolamento UE 2017/745 relativa ai dispositivi medici, conoscenza delle norme …

Garantire la rintracciabilità e la conformità dei dispositivi al sistema di gestione della qualità in base al quale i dispositivi sono fabbricati prima del rilascio di un dispositivo …

Garantire la qualifica iniziale, riqualifica e monitoraggio periodico di fornitori critici in collaborazione con le alte funzioni aziendali. Esegue all'occorrenza audit presso i fornitori critici

Collaborazione e/o gestione delle non conformità (NC), reclami cliente, delle azioni correttive…

La risorsa, rispondendo al Manufacturing Manager ed operando col supporto dei Capilinea, avrà la responsabilità della supervisione delle attività produttive del reparto di Camera Bianca assegnato. Nel…

Precisione, affidabilità, manualità, attenzione al dettaglio, problem solving, spirito di collaborazione sono qualità ben apprezzate. Si offre inserimento diretto in azienda con contratto iniziale di 6…

La risorsa, rispondendo alla Direzione QA & RA, coordinerà un piccolo team operante in area regolatoria. L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e…

Confezionamento su macchine semiautomatiche, verifica delle confezionietichettatura, compilazione modulistica per verifica degli standard richiesti. ADDETTO ADDETTA PACKAGING SETTORE BIOMEDICALE. Verifica delle…

• Minima esperienza maturata in ruoli simili;

• Trovi contatti in questa azienda su: LinkedIn