QA Specialist

Adecco Italia spa; Termoli; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico a Termoli cerca un Quality Assurance Specialist. La figura si occuperà di garantire la conformità agli standard di qualità, gestire deviazioni e supportare audit interni. È richiesta una laurea scientifica e almeno 2 anni di esperienza nel settore. L'azienda offre un contratto a tempo indeterminato, retribuzione equa e orario di lavoro full time con flessibilità.

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico.

Mansioni

• Collaborare alla verifica di conformità dello stabilimento.
• Supportare la valutazione delle problematiche di qualità.
• Gestire deviazioni, OOS e attività di follow up.
• Partecipare ad attività di auditing interno.

Conoscenze

Attenzione ai dettagli

Capacità relazionali

Problem solving

Formazione

Laurea ad indirizzo scientifico

Descrizione del lavoro

Funzione: Quality Assurance Specialist

Categoria: Scientifico / Farmaceutico

Luogo di lavoro: Termoli, Campobasso

Stiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli. Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l'opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!

Responsabilità

Di cosa ti occuperai?

• Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente;


• Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni;


• Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica;


• Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza;


• Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up;


• Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata;


• Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione;


• Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti;


• Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment).

Cosa mette a disposizione l'azienda?

Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo.

Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita.

Disponibilità oraria: Full Time