QA Specialist

Ceva Santé Animale; Porto Empedocle; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda internazionale nel settore della salute animale cerca un QA Specialist per il sito produttivo di Porto Empedocle. Il candidato ideale ha una laurea tecnica e almeno 2 anni di esperienza. Responsabilità includono il rispetto delle norme GXP e gestione delle deviazioni. È richiesta una buona conoscenza dell'inglese e attitudini interpersonali.

Competenze

• Esperienza minima di almeno 2 anni in posizioni analoghe.
• Conoscenza delle tecniche di risk assessment e redazione dei relativi report.
• Conoscenza dei principi su cui si basa la cleaning validation.

Mansioni

• Assicurarsi che le GXP siano rispettate e che l'output raggiunga gli standard di qualità attesi.
• Completare le CAPA assegnate, controllare le modifiche ed eseguire i compiti correlati.
• Gestire le deviazioni assegnate in autonomia.

Conoscenze

Conoscenza intermedia delle GMP

Capacità di problem solving

Buona conoscenza della lingua inglese

Buona attitudine alle relazioni interpersonali

Formazione

Laurea Tecnico Scientifica (Chimica, biologia, ingegneria)

Descrizione del lavoro

Descrizione

Società del gruppo Internazionale Ceva Santé Animale, Ceva Salute Animale opera oggi in Italia nella produzione e nella distribuzione di prodotti per la salute di animali da reddito e da compagnia.

Ricerchiamo una figura di QA Specialist con contrattoa tempo indeterminato per il nostro sito produttivo di P orto Empedocle (AG) .

Responsabilità

La persona si occuperà di portare a termine le seguenti attività :

• Attività di shop floor
• Assicurarsi che le GXP siano rispettate e che l'output raggiunga gli standard di qualità attesi
• Completare le CAPA assegnate, controllare le modifiche ed eseguire i compiti correlati

tenere aggiornati i registri del QMS e verificarne il rispetto delle scadenze (Change control)

• Gestire le deviazioni assegnate in autonomia
• Eseguire le verifiche degli audit trail
• Capacità di redigere protocolli e report di convalida
• Gestire in autonomia il ciclo di vita dei documenti in compliance con le GMP

Requisiti

• Laurea Tecnico Scientifica (Chimica, biologia, ingegneria, CTF o attinente)
• Esperienza minima di almeno 2 anni in posizioni analoghe
• Conoscenza, a livello intermedio, delle tecnichedi risk assessment e sulla redazione dei relativi report
• Conoscenza intermedia delle GMP e delle norme internazionali di riferimento per la posizione ricercata (ICH Q9, ICH Q10, ISO 14644)
• Conoscenza dei principi su cui si basa la cleaning validation
• Buona attitudine alle relazioni interpersonali e capacità di lavorare in team
• Buona conoscenza della lingua inglese
• Capacità di problem solving e orientamento al risultato
• Proattività