QA Specialist

Adecco; Lazio; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento è alla ricerca di un QA Specialist per un'importante azienda farmaceutica in Lazio. Il candidato ideale garantirà la conformità alle normative GMP, gestirà audit e documentazione di qualità, e supporterà la formazione del personale. È richiesta una Laurea Magistrale in Chimica e almeno 2 anni di esperienza nel ruolo.

Competenze

• Richiesta Laurea Magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Farmacia.
• Conoscenza professionale della lingua inglese richiesta.
• Minimo 2 anni di esperienza nel ruolo in ambito farmaceutico.

Mansioni

• Assicurare la conformità dei processi aziendali agli standard regolatori.
• Coordinare e supportare gli audit interni ed esterni.
• Gestire i processi di deviazione e reclami.

Conoscenze

Conformità agli standard GMP

Coordinamento audit

Analisi KPI

Formazione del personale

Gestione della documentazione di qualità

Formazione

Laurea Magistrale in Chimica o affini

Descrizione del lavoro

Permanent Manager Lifescience presso Adecco

Adecco Lifescience, per importante azienda leader nel settore farmaceutico, è alla ricerca di una figura di QA Specialist, il quale avrà il compito di garantire che tutte le attività aziendali siano conformi agli standard normativi (GMP, GDP, ISO) e alle politiche interne, supportando i processi di audit, gestione dei rischi e miglioramento continuo.

Responsabilità principali

• Assicurare la conformità dei processi aziendali agli standard regolatori locali e internazionali (GMP, GDP, FDA, EMA, ISO).
• Coordinare e supportare gli audit interni ed esterni (clienti, autorità regolatorie, fornitori).
• Preparare e aggiornare la documentazione di qualità (procedure operative standard, manuali di qualità, registri).
• Gestire i processi di deviazione, reclami, CAPA e change control, garantendo una risoluzione tempestiva ed efficace.
• Monitorare e analizzare gli indicatori di qualità (KPI) per identificare opportunità di miglioramento.
• Formare il personale interno sui requisiti normativi e sulle procedure di qualità.
• Collaborare con altri dipartimenti (Produzione, R&D, Regulatory Affairs) per garantire il mantenimento degli standard qualitativi.
• Supportare la gestione delle qualifiche e convalide (impianti, attrezzature, processi, sistemi IT).
• Laurea Magistrale in Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia, Farmacia;
• Conoscenza professionale della lingua inglese;
• Almeno 2 anni di esperienza nello stesso ruolo in organizzazioni farmaceutiche;
• Buona conoscenza della Sterility Assurance;
• Buona conoscenza delle normative GMP.