QA-RA Specialist

UPS; Casalpusterlengo; In loco; EUR 30.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'organizzazione globale di logistica cerca un QA-RA Specialist per monitorare il sistema di qualità del centro di distribuzione. La posizione richiede esperienza nel settore farmaceutico o in Assicurazione Qualità e prevede un ruolo a tempo pieno. Il candidato ideale avrà una laurea in Farmacia o Chimica e sarà responsabile della formazione del personale e delle ispezioni per garantire la conformità normativa. Offerta di lavoro permanente a Somaglia.

Competenze

• Preferibile esperienza nel settore farmaceutico, sanitario o alimentare.
• Preferibile esperienza in Assicurazione Qualità.
• Laurea in Farmacia o Chimica richiesta.

Mansioni

• Assicura che tutto il personale sia formato sulle funzioni lavorative nel rispetto delle GMP.
• Scrive e rivede le Procedure Operative Standard come richiesto.
• Conduce ispezioni regolari della struttura e tiene registri delle osservazioni.

Conoscenze

Esperienza nel settore farmaceutico, sanitario o alimentare

Esperienza in Assicurazione Qualità

Formazione

Laurea in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Descrizione del lavoro

Esplora la tua prossima opportunità in un'organizzazione Fortune Global 500. Immagina possibilità innovative, sperimenta la nostra gratificante cultura e lavora con team di talento che ti aiutano a migliorare ogni giorno. Sappiamo cosa serve per guidare UPS verso il futuro: persone con una combinazione unica di competenze + passione. Se hai le qualità e la motivazione per guidare te stesso o i team, abbiamo a disposizione ruoli per permetterti di coltivare le tue competenze e permetterti di progredire.

QA-RA Specialist

Job Summary

This position monitors the overall Quality System status of the distribution center. This position acts in compliance to drug, medical device, and local regulations. Ensures quality processes are maintained through the implementation of procedures, training, and regular inspections.

Responsibilities

• Ensures all staff is trained in their respective job functions, including GMP.
• Writes and revises Standard Operating Procedures as required.
• Conducts regular inspections of the facility and recordkeeping, including summarization and reporting of findings. Coordinate or assist with corrective actions and preventative measures.
• Communicates with clients and provides information during external audits.
• Liaises with Health Canada officials during regulatory audits.
• Provides feedback and assistance to Customer/Client QA related questions and concerns.
• Monitors the processes and systems within the Department to ensure regulatory compliance and effective operation.
• Investigates discrepancies and problems, and advise the appropriate individuals of the findings.
• Assists in development of pro‑active strategies as a preemptive measure against potential future problems with systems or processes.
• Completes NCR reports and change control requests and provide necessary follow‑up.
• Performs maintenance, support, and continuous improvements of Quality Systems.
• QPIC designation duties.

Qualifications

• Pharmaceutical, healthcare or food industry experience - Preferred
• Quality Assurance Experience - Preferred
• Bachelor’s Degree in Pharmacy or Chemistry and Pharmaceutical Technology or similar for technical direction (GDP Responsible person/back up)

Contract Type

Permanent

Time Type

Full time

Location

Somaglia

Tipo Di Dipendente

A tempo indeterminato

UPS si impegna a fornire un luogo di lavoro privo di discriminazioni, molestie e ritorsioni.