Pv System Governance & Intelligence | Full Remote (Fixed Term-Contract)

Adecco; Lodi; Remoto; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una realtà del settore farmaceutico cerca un/a collaboratore/trice per la posizione di PV System Governance & Intelligence, il quale supporterà il team internazionale di farmacovigilanza. Il ruolo richiede 1-2 anni di esperienza, ottime capacità organizzative e fluenza in inglese. Si offre un contratto a tempo determinato di 12 mesi con RAL tra 30.000 e 40.000 euro.

Competenze

• 1-2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza, anche come tirocinante.
• Disponibilità ad apprendere.
• Conoscenza di sistemi di monitoraggio del budget è un plus.

Mansioni

• Fornire supporto operativo al team dell’Ufficio QPPV Internazionale.
• Assistere nella raccolta di informazioni su Paesi e Partner PV.
• Collaborare con Regulatory Affairs e Drug Safety.

Conoscenze

Capacità organizzative

Competenze comunicative

Gestione multitasking

Competenze in Microsoft Office

Fluente in inglese

Formazione

Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca :

un / a PV System Governance & Intelligence

L’obiettivo di questa posizione è supportare il team dell’Ufficio QPPV Internazionale nella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e / o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell’Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT).

Responsabilità

• Fornire supporto operativo quotidiano al team dell’Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza.
• Assistere nella raccolta e nell’organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale.
• Supportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE / INT, assicurando l’allineamento ai requisiti PV applicabili.
• Assistere nella preparazione, conduzione e follow‑up di audit e ispezioni PV
• Assistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV.
• Supportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria.
• Assistere nell’organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow‑up.
• Fornire supporto per altre attività correlate all’Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità.

Qualifiche

• 1‑2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza ( si valutano profili con esperienza di stage )
• Ottime capacità organizzative e comunicative
• Disponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un ambiente dinamico
• Competenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus
• Madrelingua italiana; fluente in inglese , scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale)

Formazione e qualifiche richieste / preferite

• Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita

Si offre inserimento a tempo determinato di 12 mesi , CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i 30.000 e 40.000 da valutare in sede di colloquio.

Inizio previsto : 7 gennaio 2026

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016 / 679). La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903 / 1977.

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.