Pv System Governance & Intelligence | Full Remote (Fixed Term-Contract)

Adecco; Lecce; Remoto; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica sta cercando un/a esperto/a in Farmacovigilanza per supportare il team QPPV Internazionale. La posizione richiede 1-2 anni di esperienza e ottime capacità organizzative. Si offre un contratto a tempo determinato di 12 mesi con retribuzione annuale compresa tra 30.000 e 40.000 euro, con inizio previsto per il 7 gennaio 2026.

Competenze

• 1-2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza.
• Disponibilità ad apprendere e lavoro in un ambiente dinamico.

Mansioni

• Supportare il team dell’Ufficio QPPV Internazionale.
• Assistere nella raccolta di informazioni su Paesi e Partner PV.
• Collaborare con Regulatory Affairs e Drug Safety.
• Preparare e seguire audit e ispezioni PV.
• Gestire note spese e documentazione finanziaria.
• Organizzare viaggi e logistica per eventi.

Conoscenze

Ottime capacità organizzative

Competenze comunicative

Gestione di più compiti

Competenze in Microsoft Office

Fluente in inglese (Liv. C1)

Formazione

Formazione accademica in farmacovigilanza

Descrizione del lavoro

Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca :

un / a PV System Governance & Intelligence

L’obiettivo di questa posizione è supportare il team dell’Ufficio QPPV Internazionale nella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e / o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell’Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT).

Responsabilità

• Fornire supporto operativo quotidiano al team dell’Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza.
• Assistere nella raccolta e nell’organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale.
• Supportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE / INT, assicurando l’allineamento ai requisiti PV applicabili.
• Assistere nella preparazione, conduzione e follow‑up di audit e ispezioni PV
• Assistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV.
• Supportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria.
• Assistere nell’organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow‑up.
• Fornire supporto per altre attività correlate all’Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità.

Qualifiche

• 1‑2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza ( si valutano profili con esperienza di stage )
• Ottime capacità organizzative e comunicative
• Disponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un ambiente dinamico
• Competenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus
• Madrelingua italiana; fluente in inglese , scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale)

Formazione e qualifiche richieste / preferite

• Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita

Si offre inserimento a tempo determinato di 12 mesi , CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i 30.000 e 40.000 da valutare in sede di colloquio.

Inizio previsto : 7 gennaio 2026

I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016 / 679). La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903 / 1977.

Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.