Project And Process Manager

agap2 Italia; Alanno; Ibrido; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda del settore farmaceutico cerca un Project Manager di Processo. Il candidato ideale avrà 5-10 anni di esperienza, si occuperà di gestire le attività di process engineering e collaborare con i team di produzione e qualità. È richiesta la laurea in discipline scientifiche e conoscenze di statistica applicata. Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni onsite ad Alanno e 2 giorni in smart working.

Servizi

Possibilità di sviluppo professionale continuo

Competenze

• Esperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico.
• Conoscenza di statistica applicata ai processi.
• Capacità di seguire end-to-end i processi produttivi.

Mansioni

• Contribuire allo sviluppo delle attività di process engineering.
• Supportare progetti di drug product.
• Monitorare l'intero ciclo produttivo.
• Gestire le attività di troubleshooting e continuous improvement.

Conoscenze

Identificazione dei Critical Process Parameters

Analisi statistica con Minitab

Supervisione operativa dei processi

Capacità di troubleshooting

Conoscenza della produzione sterile

Fluente italiano

Competenze in analisi della qualità

Formazione

Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia)

Strumenti

Minitab

Descrizione del lavoro

Project Manager di Processo – Settore Farmaceutico (Alanno)

1. Il tuo ruolo

• Contribuire allo sviluppo e alla gestione delle attività di process engineering all’interno di un impianto farmaceutico sterile e solidi orali.
• Supportare progetti di drug product dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza del processo.
• Collaborare con i team di produzione, qualità e R&D per garantire l’efficienza e la compliance dei processi.
• Monitorare l’intero ciclo produttivo individuando rischi, criticità e opportunità di miglioramento.

2. Le tue mansioni

• Identificazione, analisi e controllo dei Critical Process Parameters (CPP) e Critical Quality Attributes (CQA).
• Esecuzione di analisi statistiche tramite Minitab per la valutazione della robustezza dei processi (low/medium/high risk).
• Supervisione operativa dei processi di produzione sterili e solidi orali, assicurando aderenza alle linee guida GMP.
• Gestione delle attività di troubleshooting, root cause analysis e continuous improvement lungo l’intero processo produttivo.
• Esperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente su processi sterili e solidi orali.
• Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
• Conoscenza di statistica applicata ai processi e utilizzo professionale di Minitab; italiano fluente, inglese gradito.
• Capacità di seguire end-to-end i processi produttivi, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche.
• Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni onsite ad Alanno + 2 giorni in smart working.
• Contesto farmaceutico regolato, focalizzato su produzioni sterili e solidi orali.
• Contratto e inquadramento commisurati all’esperienza, con possibilità di sviluppo professionale continuo.