Project And Process Manager

agap2 Italia; Alanno; Ibrido; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica è alla ricerca di un Project Manager di Processo per lavorare ad Alanno. La figura si occuperà dello sviluppo e gestione delle attività di process engineering, supportando i progetti di drug product e collaborando con vari team per garantire efficienza e compliance. Richiesta esperienza nel settore farmaceutico, laurea in discipline scientifiche e conoscenza di Minitab. Offriamo lavoro ibrido: 3 giorni onsite e 2 in smart working.

Servizi

Sviluppo professionale continuo

Lavoro ibrido

Competenze

• 5-10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, in particolare per processi sterili.
• Fluente in italiano, conoscenza dell'inglese gradita.
• Capacità di analizzare e gestire i Critical Process Parameters e Critical Quality Attributes.

Mansioni

• Sviluppo e gestione delle attività di process engineering.
• Supervisione dei processi di produzione sterili.
• Monitoraggio dell'intero ciclo produttivo e gestione delle criticità.

Conoscenze

Esperienza in processi sterili

Utilizzo di Minitab

Gestione di processi produttivi

Analisi statistica

Formazione

Laurea in Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini

Descrizione del lavoro

Project Manager di Processo – Settore Farmaceutico (Alanno)

1. Il tuo ruolo

• Contribuire allo sviluppo e alla gestione delle attività di process engineering all’interno di un impianto farmaceutico sterile e solidi orali.
• Supportare progetti di drug product dalla definizione dei parametri critici alla valutazione della robustezza del processo.
• Collaborare con i team di produzione, qualità e R&D per garantire l’efficienza e la compliance dei processi.
• Monitorare l’intero ciclo produttivo individuando rischi, criticità e opportunità di miglioramento.

2. Le tue mansioni

• Identificazione, analisi e controllo dei Critical Process Parameters (CPP) e Critical Quality Attributes (CQA).
• Esecuzione di analisi statistiche tramite Minitab per la valutazione della robustezza dei processi (low/medium/high risk).
• Supervisione operativa dei processi di produzione sterili e solidi orali, assicurando aderenza alle linee guida GMP.
• Gestione delle attività di troubleshooting, root cause analysis e continuous improvement lungo l’intero processo produttivo.

3. I requisiti

• Esperienza tra 5 e 10 anni nel settore farmaceutico, preferibilmente su processi sterili e solidi orali.
• Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria, Farmacia, Chimica, Biologia o affini).
• Conoscenza di statistica applicata ai processi e utilizzo professionale di Minitab; italiano fluente, inglese gradito.
• Capacità di seguire end-to-end i processi produttivi, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche.

4. Cosa offriamo

• Modalità di lavoro ibrida: 3 giorni onsite ad Alanno + 2 giorni in smart working.
• Contesto farmaceutico regolato, focalizzato su produzioni sterili e solidi orali.
• Contratto e inquadramento commisurati all’esperienza, con possibilità di sviluppo professionale continuo.