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Production Team Coordinator

Recipharm

Brescia

In loco

EUR 30.000 - 50.000

Tempo pieno

Oggi
Candidati tra i primi

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica globale a Brescia cerca un Coordinatore del Team di Produzione per gestire le attività del reparto, rispettando standard di qualità e sicurezza. Richiesta laurea in CTF, Biotecnologie o Scienze Chimiche, e buona conoscenza dell'inglese. Si offre un ambiente di lavoro collaborativo e valore per l'eccellenza operativa.

Competenze

  • Laurea pertinente richiesta.
  • Buona conoscenza della lingua inglese.
  • Conoscenza di Excel e Word.
  • Capacità di problem solving e flessibilità.

Mansioni

  • Gestire e coordinare le attività produttive.
  • Supervisionare le attività secondo le GMP.
  • Controllare la documentazione di produzione.
  • Gestire il sistema di Data Integrity.

Conoscenze

Conoscenza della lingua inglese
Conoscenza del pacchetto Office
Problem solving
Flessibilità

Formazione

Laurea in CTF, Biotecnologie, o Scienze Chimiche
Descrizione del lavoro

Recipharm è un gruppo farmaceutico globale leader nelle soluzioni CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), con oltre 5.000 dipendenti e una presenza internazionale.

Il nostro stabilimento "Mitim" di Brescia (BS) è specializzato nella produzione di antibiotici β-lattamici sterili e altre forme farmaceutiche. Con oltre 40 anni di esperienza, Mitim garantisce eccellenza e innovazione nel settore farmaceutico.

Production Team Coordinator

Il profilo ricercato gestirà e coordinerà le attività del reparto affidato, assicurando la realizzazione dei programmi di produzione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni in materia di qualità (GMPs), delle normative in materia di sicurezza, salute e ambiente, e garantendo l’ottenimento degli standard di performance quali-quantitativi definiti.

Attività principali:
  • Supervisionare le attività produttive e garantire che le stesse siano realizzate in conformità alle GMPs.
  • Coordinare gli operatori di reparto, controllando la realizzazione del programma di produzione, e garantire che abbiano sempre un livello di conoscenza delle GMPs e delle Procedure Operative adeguato alla mansione alla quale sono adibiti.
  • Controllare la documentazione di produzione di pertinenza e garantire che sia allineata con i flussi produttivi, nel rispetto degli standard in vigore.
  • Assicurare la corretta e puntuale gestione del sistema di "Data Integrity" di reparto.
  • Coordinarsi con la funzione QA per la gestione della non conformità e partecipare alle relative indagini per individuarne le cause.
  • Partecipare attivamente alle ispezioni dell’Autorità Sanitaria e contribuendo al buon esito della stessa, nonché collaborando successivamente all’implementazione di eventuali azioni correttive, sotto la supervisione del direttore di Stabilimento.
Requisiti:
  • Laurea in CTF, Biotecnologie, Scienze Chimiche o affini
  • Buona conoscenza della lingua inglese
  • Buona conoscenza del pacchetto Office, in particolare Excel e Word
  • Attitudine al problem solving e flessibilità
COSA OFFRIAMO AI NOSTRI COLLABORATORI

I nostri valori fondamentali di Rispetto, Affidabilità, Collaborazione ed Eccellenza sono parte di ogni aspetto del nostro lavoro e delle interazioni con tutti i nostri interlocutori. Nelle ricerche di personale, desideriamo entrare in contatto con individui rispettosi, premurosi e onesti, che apprezzino la diversità e dimostrino integrità nel loro lavoro quotidiano.

La nostra cultura si fonda sull’affidabilità, mantenendo le promesse e soddisfacendo le aspettative dei nostri interlocutori, attraverso l’eccellenza operativa. Crediamo nel potere della collaborazione, promuovendo un ambiente di lavoro agile, attraverso il lavoro di squadra e l’ascolto attivo. La nostra incessante ricerca dell’eccellenza ci consente di fornire prodotti e servizi di alta qualità, mantenendo al contempo un ambiente di lavoro supportivo e inclusivo, in cui ogni membro del team è riconosciuto e valorizzato. Unisciti a noi per far parte di una comunità impegnata per un successo condiviso e alti standard.

Recipharm è una delle principali Società di Sviluppo e Produzione Conto Terzi (CDMO) con oltre 5.200 dipendenti in tutto il mondo. Recipharm fornisce servizi di produzione di prodotti farmaceutici in varie forme produttive, tra cui riempimento di prodotti sterili, produzione di solidi orali e biologici; sviluppo e produzione di componenti per studi clinici; sviluppo di prodotti farmaceutici. Il segmento in ambito biologico, ReciBioPharm, lavora con i clienti per sviluppare e commercializzare prodotti medicinali per terapie avanzate (ATMP): dallo sviluppo preclinico a quello clinico e commerciale di nuove forme biologiche, comprese tecnologie basate su virus vivi e vettori virali, prodotti biofarmaceutici a base di microrganismi vivi, produzione di mRNA e DNA plasmidico basati su acidi nucleici. Recipharm produce diverse centinaia di prodotti per clienti che vanno dalle grandi aziende farmaceutiche a piccole aziende di ricerca e sviluppo. Gestisce strutture di sviluppo e produzione in Francia, Germania, India, Israele, Italia, Portogallo, Spagna, Svezia e Stati Uniti con sede a Stoccolma in Svezia.

Per ulteriori informazioni su Recipharm e i nostri servizi, visita www.recipharm.com e www.recibiopharm.com

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